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大阪府 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 年収 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経験 ・獣医師経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー |
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| 年収 | 600-800万円 ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・短大・専門学校以上の学歴 ■他部門、チームメ... |
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正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） |
| 業務内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるC... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 |
| 求める経験 | ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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