- サイト掲載求人数：548件
大阪府 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など） |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1-8-2日本橋本町4丁目9-11 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案 ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案 ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEO... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議（サポート含む） -HTA資料作成（海... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されて... |
|
正社員
社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 業務内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府山田丘3-1大阪大学内 |
|---|---|
| 年収 | 600-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 業務内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
|
正社員
完全週休二日制
|
|
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ※固定月給：30万円～ ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 |
| 業務内容 | ■顧客提案のプレゼンテーション業務や設計デザイン業務、提案図面のチェック等を行って頂きます。 【具体的には】 ＜デザインセンターの役割＞ 1.提案図面のチェック（無駄の整理、差別化） 2.特建対応（高難易度物件の対応 邸宅設計）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・1級建築士 ・1級施工管理技士 ・インテリアコーディネーター 等 ■住宅や特殊建築設計対応の実績ある方 ■建築のデザイン、実施設計の経験がある方（造住宅問わず） ■インテリコー... |
|
正社員
転勤無し
|
|
| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 経験能力等を考慮し、同社規定により決定されます |
| 業務内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 |
|
正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 ※別途残業代支給 |
| 業務内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 |
|
正社員
転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都、大阪府虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル 10階平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 |
|---|---|
| 年収 | 600-850万円 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。 |
| 業務内容 | ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
