求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：209件 / 総求人数：1,357件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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中国・四国 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン（MSL）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
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| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発
・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討
・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立
・合成医薬品原薬の製造条件確立の... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・ 申請資料作成及び申請後対応
・ メンバー育成 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
海外子会社等の品質管理の指導業務 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国内各工場における品質保証業務 |
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