求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：193件 / 総求人数：1,345件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
中国・四国 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
■仕事の内容
国内外製商品の薬事、医薬品原薬・食品添加物等の品質保証、国内外当局および顧客査察対応など |
臨床開発 PV職
(710万円～)
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
海外子会社等の品質管理の指導業務 |
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
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| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・ 申請資料作成及び申請後対応
・ メンバー育成 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発
・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討
・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立
・合成医薬品原薬の製造条件確立の... |
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