市販後調査 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
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年収 | 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 医療機器の市販後監視活動(PMS)安全管理業務(GVP)を行っていただきます。 ■文献調査、クレーム分析、トレンド分析、類似医療機器の公開情報分析等 ■安全管理業務(安全性情報収集・評価・分析) ■不具合... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験をお持ちの方 ・理系大学出身の方 【歓迎要件】 ・PMS(市販後監視活動)業務の経験をお持ちの方 ・機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス業... |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
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年収 | 600万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 《 以下業務遂行部門の管理職補佐、プロジェクト管理業務全般 》 ■ 国内外の医療文献に関する文献検索、内容要約等業務 □ 臨床評価業務 ・臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成 □ 市販後臨床フォローアップ業務 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・ プロジェクト管理業務(業務/業界不問)、5年以上 ・ 品質保証、安全管理、薬事申請業務、いずれかご経験者 ・ 英語力(英語の読解力)※英文の文献を査読するため 【歓迎要件】 ・ 文献検索業務、市販... |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■ 国内外の医療文献に関する文献検索、内容要約等業務 ※ 当業務を通じて、以下関連業務に携わっていただきます。 《臨床評価業務》 ・臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成 《市販後臨床フォローアップ業務》 ... |
求める経験 | 【歓迎要件】 ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・医療従事者 ( 治療・病気の理解、臨床現場の経験が活かせる ) ・大学・研究施設の在籍者 ( 国内外文献に触れてきた経験が活かせる ) ・ISO取得企業での経験者 ... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250203〉 同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ① GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ② 安全管理情報の収集、判断... |
求める経験 | 【必須要件】 安全管理業務経験、またはそれに付随する業務経験が3年以上 英語力(コミュニケーションが取れるレベル) |
正社員
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勤務地 | 全国各地※初任地考慮 |
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年収 | 500万円 ~ 1000万円 ■その他手当 |
業務内容 | <仕事内容> クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル(医療機関の支援)などを含むCSMS事業本部が取り扱うサービスを提供します。IQVIAのプロジェクトの一員としてクライアント企業のニーズを満た... |
求める経験 | <スキル・経験-必須条件> ・4年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません) ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許保有 ・MR経験1.5年以上 ・売上および目標達成におけるコミットメント力(情報を分析し、計画を立て... |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F |
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年収 | 600万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 同社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・同社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ・統計解析計画書、報告書の作成 ... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学の専門知識 ・SASプログラミングの経験 ・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験(臨床研究のみ... |
正社員
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