求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：196件 / 総求人数：1,344件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
日系企業 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン（MSL）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
◇管理会計
・グループの予算・経営計画策定
・グループの業績管理・業績予想
・経営層に対しての企業価値向上に資する情報提供・提案
入社後、当面は管理会計業務をご担当頂き、その後はご希望に応じて、他の財務経理業務（制度会計、国際税務、財... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務
・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。
原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
■エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理）
・上記におけるCROマネジメント
・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応
・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動（... |
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| 勤務地 | 秋田県 |
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| 業務内容 |
◇医薬品の品質試験業務
◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験
◇品質試験チームのリード、マネジメント
◇試験計画の作成、管理 |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 業務内容 |
（１）・エーザイ川島工場で製造する医薬品の品質管理業務
・国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）
・国内外の規制当局や委託元からの査察および監査などの対応
・新製品導入等の各種プロジェクトへの参画
（規制要件対応、品質管... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理）
・上記におけるCROマネジメント
・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応
・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動（... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【腎領域】
・承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承を、本部スタッフとして強力に推進いただける方を急募します。
・高度な疾患／製品知識、情報収集／... |
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