求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：209件 / 総求人数：1,357件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
日系企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 北海道 東京都 愛知県 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。
（１）主にペースメーカ、ＩＣＤやカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。
（２）検査や手術等の立会い。... |
医薬品の研究開発業務
(720万円～)
大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ※製品化された既存品についての育薬研究を行い、より良い有効性、需要性の高い医薬品の開発を目指します。
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。
今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施
・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案
・国内... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■GVPに関わる業務（副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等）
■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。
■GVP監査に関する業務
■その他、G... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【具体的な業務内容】
・顧客から受領した苦情情報の処理
・不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告
・安全確保措置の立案・実施
・開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進
・添付文書の管理
・総括製造販売責任者、QMS管理責任... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
以下の業務のマネジメント
・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携
・再審査の適合性調査の対応
・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
・規制当局... |
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