求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数:193件 / 総求人数:1,345件(非公開求人を含む) / 急募求人:0件
PMS に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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業務内容 |
【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】
◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。
・臨... |
【高年収案件】メディカルサイエンスリエゾン(MSL)/大手製薬メーカー
(1100万円~)
ウイルス検査キットなど体外診断用医薬品に関する外部医師からのお問い合わせに対して、医学的・科学的妥当性と法令遵守を確保し情報提供をしていただきます。 専門家から収集したアドバイスや、知見を分析・要約し、DHAへ報告することでメディカルプラン構築に貢献し、メディカルプランを遂行していただきます。 専門家との関係構築・維…
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
(1) 市販後安全管理サポート業務
(2) 文書管理サポート業務
● 苦情報告書の英訳およびシステムへの登録。苦情報告者および分析担当者へのフィードバック。
● カスタマーレター(日本語訳)の作成。行政当局への報告書の作成(不具合、回収... |
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
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勤務地 | 東京都 大阪府 |
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業務内容 |
臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、
クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成... |
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勤務地 | 神奈川県 |
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業務内容 |
【(1) GVP Control】
(1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance while ensuring the l... |
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
<Biostatistics/ Statistician担当業務>
リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
スキルを伸ばした... |
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勤務地 | 東京都 大阪府 |
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業務内容 |
■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)
・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程... |
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勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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業務内容 |
=企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます=
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている... |
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勤務地 | 東京都 大阪府 |
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業務内容 |
・データマネジメント業務
・施設契約サポート業務
・症例登録業務
・施設契約サポート業務
・プロジェクト運営業務(依頼者、ベンダーとコミュニケーションをとり、プロジェクトを運営する。)
・システム構築・運用業務(使用するシステムの仕様... |
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勤務地 | 東京都港区 |
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業務内容 |
同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。
<PMSモニター業務>
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理
・調査終了手続... |



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