求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：209件 / 総求人数：1,357件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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PMS に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。
今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... |
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー
(800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■担当者
・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDCを用い（e）CRF構築およびエディットチェックを作成しテストを実施する。
・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・データマネジメント業務
・施設契約サポート業務
・症例登録業務
・施設契約サポート業務
・プロジェクト運営業務（依頼者、ベンダーとコミュニケーションをとり、プロジェクトを運営する。）
・システム構築・運用業務（使用するシステムの仕様... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜担当業務＞
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
■Real World Evi... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
〇スタッフ
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器の薬事申請業務
・PMDA、第三者認証機関との折衝、調整、対応
・各種国内業態、外国製造所登録の維持と管理
・保険適用希望書の作成
・海外製造元からの情報収集・変更情報管理 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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2017年の1年間の実績です
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