関東 に該当する転職・求人一覧
該当件数：162件 4ページ目
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 製品の安全性を保証する会社全体の活動の統括保証をミッションとし、ご経験に即して、いずれかの業務を担当して頂きます。 ～補足～ ■環境商品安全統括Gについて 社会に対して安心/安全かつ環境負荷の少ない商品提供の推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■オフィス/産業機器などの国内外の環境/安全性評価のご経験 ※実務の例： 電安法規制対応/国際電機安全スキーム CB Report対応経験 エコマーク/Blue Angel規制対応 【歓迎要件】 ■開発、生産、... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】ペロブスカイト太陽電池システムにおける革新的施工方法の確立 【職務内容】 ・従来の太陽電池の設置方法にとらわれない、柔軟性、軽量性を活かした革新的低コスト設置方法の開発 ・抜本的なシステム設置コスト低減に向けた課題... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■建築構造物への設備設置方法開発等のご経験 【歓迎要件】 ■建築構造物へのフィルム状製品の設置方法開発のご経験 ■建築構造物への太陽電池製品の設置方法開発のご経験 ■建築系学科卒 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があ... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 燃料デブリ取り出しや原子炉内の調査に関する、技術開発、調査/取り出し装置、燃料デブリ取り出しに必要なシステムの提案から納入全般を担うプロジェクト活動の推進を担当いただきます。 【職務詳細】 ・社会と顧客の大きな課... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・顧客とのコミュニケーション経験があること。 ・プロジェクトマネジメントご経験のある方（建設系/機械系/電気系だとなお良い） 【歓迎条件】※以下の何れかがあると望ましい。 ・PMP/PMS（PMBOKによるプロジェ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 車載用高電圧バッテリー用リチウムイオン二次電池セルの設計および評価業務をご担当いただきます。 お客様に満足いただける電動車を市場投入すべく、車載用高電圧バッテリー用リチウムイオン二次電池セルの設計および評価業務を担当して... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■リチウムイオン二次電池の量産開発のご経験 【歓迎要件】 ■リチウムイオン二次電池の材料技術開発のご経験 ■自動車業界でのバッテリーセルの量産開発（設計または評価）のご経験（3年以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 外部就労先：大手外資系製薬メーカーにてPV業務をお任せします。 ・職種 ：安全管理業務サポート ・業務内容：個別症例評価、文献評価、資料作成など ・業務割合：国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70% ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験（3～5年） 【歓迎要件】 ■英語スキル：TOEIC600点以上が望ましい |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかにて、統計解析業務のご経験 ■窓口担当として社外関係者とコミュニケーションをされたご経験（クライアント窓口/ベンダー管理等） ■管理職として、メンバーの育成指導や労務管理へのご興味をお持... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 事業の急速な拡大による経営幹部候補の募集となります。現組織メンバーの成長を支えるためにも外部から新たなリーダーを迎え、経験豊富な視点からチームを導いていただくことが必要と考えています。これにより、チーム全体の生産性を高め組織全体が次のステー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■統計解析計画書作成経験 【歓迎要件】 ▼CDISC対応経験 ▼デー... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 780 ～ 1000 万円 上記の金額に加えAIP（ボーナス） ※管理職グレードのため残業代支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1050 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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