QC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績） 昇給:年1回（4月） 資格・役割に応じて、都度決定 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報の収集、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語力（推奨：TOEIC700点以上） 【尚可】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都千代田区外神田4－14－1秋葉原UDX6階 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 同クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。院内CPC（細胞培養加工施設）を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さら... |
| 求める経験 | 【いずれか必須】 ■細胞培養やバイオ実験の経験 ■生物学・医学・バイオ系の学位（学士・修士・博士歓迎） ■フローサイト、PCR、など実験技術の経験 【歓迎】 ■幹細胞・免疫細胞の研究経験 ■CPCでの培養作業経... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県田原市緑が丘4号1番43 |
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| 年収 | 440万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【職務概要】 リチウムイオン電池の機能性安全評価試験における評価業務を担当いただきます。 具体的には、お客様からの要望をヒアリングして評価計画の策定、評価手順書の作成、評価準備・実施、データ抽出・加工など。 まずは先輩の指示に基... |
| 求める経験 | ※経験者優遇／未経験者歓迎※ 【必須要件】 ▽いずれも必須 ・普通自動車運転免許 ※試験評価業務は専用試験場（愛知県田原市）にて実施のため、自動車の運転（高速道路含む）が必須となります。 ・次世代の自動車業界、リチウムイ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岩手県一関市藤沢町黄海字町裏441 |
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| 年収 | 300万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 自社製品やOEMの化粧品や医薬品部外品の検査や工程管理といった品質管理業務を中心に担当していただきます。 主に検査（製品検査、成分調査等）の業務がメインの業務になる予定です。 【業務例】 ・検査/出荷判定... |
| 求める経験 | 【必須】 ・化学のバックグランドがある方（液クロ・ガスクロ等分析装置が問題なく使える方） ・PCスキル（Excel、Word、Outlook（メール）） ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・製造業での品質業務経験者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製... |
| 求める経験 | 《知識・スキル》 規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど）に関する基本的な知識 データ分析スキル（Excel、BIツール等の活用） 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1500 万円 残業代別途支給 【モデル年収】 非管理職 800～1,500万円程度 管理職クラス 1,550万円～ なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社では食品事業の更なる成長を支える「品質管理」のプロフェッショナルを募集しています。本ポジションでは、グローバルに展開する食品サプライチェーンにおいて、製品の安全性および品質基準の維持・向上に責任を持つ重要な役割を担っ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食料関連業界における品質管理又は類する業務の経験 ■食品衛生、食品表示に関する実務及び指導スキル ■TOEIC730点以上 【歓迎要件】 ▼グループ企業に対する品質管理業務の経験 ▼ISO22000等食品安全... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 遊戯施設のエンジニアリング業務に従事いただくポジションです。 通常のエンジニアリング業務だけではなくオーナーズエンジニアリング業務の側面も求められる職務となります。 各プロジェクトにおける、 計画立案/発注業務/設計業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■エンジニアリング環境におけるメカニカルエンジニアのご経験をお持ちの方（3年以上） ■機械工学・材料力学の知識 ■構造強度計算の知識/経験 ■安全性評価の知識/経験（ハザードアナリシスやFMEAなど） ■メカトロニク... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※上記レンジに限らず、ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：23万円 ～ ■賞与：5ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外の医療文献に関する文献検索、内容要約等業務をお任せします。 ■臨床評価業務 ・臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成 ■市販後臨床フォローアップ業務 ・市販後臨床フォローアップ計画書および市販後臨床フォローアップ報告... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界でのご経験 【歓迎要件】 ▼文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ▼大学・研究施設の在籍者 （ 国内外文献に触れてきた経験が活かせる ） ▼医療業界、化粧品業界における品質管理経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 事業の急速な拡大により、次なる成長ステージを支える経営幹部候補の募集となります。 チーム全体の生産性を高め組織全体が次のステージへと進む基盤を築きたいと考えております。入社後、ご経験に応じて既存事業のコンサルティングサービス、BPOサービ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界における5年間の業務経験 ■臨床開発および市販後調査における業務知識 ■品質管理および品質保証プロセスに関する知識 ■薬機法、その他関連規制、通知、業界動向などに関する深い造詣 【歓迎要件】 ▼海外の... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。（月次給与は年俸制の13～15分割） 賞与：毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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