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powered by   2025/06/14 更新

医師 に該当する転職・求人一覧

該当件数:18件 1ページ目
勤務地 東京都千代田区外神田4-14-1秋葉原UDX6階
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 同クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さら...
求める経験 【いずれか必須】 ■細胞培養やバイオ実験の経験 ■生物学・医学・バイオ系の学位(学士・修士・博士歓迎) ■フローサイト、PCR、など実験技術の経験 【歓迎】 ■幹細胞・免疫細胞の研究経験 ■CPCでの培養作業経...
正社員

【経験MR】メディカル・リプレゼンタティブ/※初任地希望考慮

IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 全国各地※初任地考慮
年収 500万円 ~ 1000万円 ■その他手当
業務内容 <仕事内容> クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル(医療機関の支援)などを含むCSMS事業本部が取り扱うサービスを提供します。IQVIAのプロジェクトの一員としてクライアント企業のニーズを満た...
求める経験 <スキル・経験-必須条件> ・4年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません) ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許保有 ・MR経験1.5年以上 ・売上および目標達成におけるコミットメント力(情報を分析し、計画を立て...
正社員
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27新大阪沢井ビル
年収 490万円 ~ 660万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情...
求める経験 (必須) ・MR資格を有していること(経験年数は問いません) ・大卒、大学院卒以上 ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います) ・沢井製薬の理念「何よりも患者さんのために」に共感いただける方 ・コミ...
正社員
勤務地 大阪府摂津市西一津屋 1-1
年収 450万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 24-化学EHS-01.化学物質管理(安全・毒性評価)、安全環境関連業務 ■業務内容 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ガス・化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全...
求める経験 【必須条件】以下いずれかに該当される方 1.化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 2.各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方 3.EHS業務経験者 【歓迎条件】以下いずれかに該当され...
正社員
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年2回(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ガス・化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづ...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ・各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方 ・EHS業務経験者 【歓迎要件】 ◆医学博士・獣医師(毒性学、...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

Medical Writer

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 780 ~ 1000 万円 上記の金額に加えAIP(ボーナス) ※管理職グレードのため残業代支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要...
求める経験 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可) ■英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 5年以上 ■機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

CRA【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーショ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務