監理｜品質管理（未経験可）【福井県三方上中郡若狭町】 生晃栄養薬品株式会社
| 企業名 | 生晃栄養薬品株式会社 |
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| 年収 | 350万円 〜 500万円 |
| 勤務地 |
福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7
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| 職種 | 監理｜品質管理（未経験可）【福井県三方上中郡若狭町】 |
| 業種 | 医薬品卸／製造（化学） |
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正社員
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募集要項
| 仕事内容 |
【第二新卒歓迎！／業務未経験歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果のとりまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・試薬・試験機器・器具の管理 など ■入社後の流れ： 入社後はまず、机上で学びそのうえでOJT研修に入ります。 分析の仕方、製造の仕方など、機械ごと、品目ごとに業務を可視化したマニュアルがあるので、自分が何をどこまで出来るようになったのか、常に把握しながら、着実にスキルアップができる環境です。 ■働き方／社風： ・年間休日125日、残業月20H以下とメリハリを付けながら働くことができる職場環境です。 ・同社では、経営において重要になるのは、「人（社員）」であり、その社員が働く上で重要になってくるのは「働きがい」と考え、成長を支援する体制や、適切に評価する仕組みが充実しています。例えば、社員のスキルアップを目的とした通信教育制度や、社員の健康を重視した支援体制として昼食支給などがあります。 ・出産、育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍しており、長期的に働き続けられる職場です。 ■若狭工場について： ・内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、総合製剤棟、糖衣棟、自動倉庫棟、専用製剤棟からなる、最先端の大型設備を備えた医薬品製造工場です。この度約15億円の投資を行い、若狭工場の敷地内に物流倉庫を増設するとともに、既存建屋内に品質試験設備の増床を行いました。 ■同社の特徴： 同社は、昭和16年創業の医療用医薬品、一般用医薬品を中心に、内服固形剤の受託製造、開発を行う製薬会社です。内服固形製剤に特化しており、注力する受託加工では、糖衣に代表されるコーティング技術を中核として、最終製品までの一貫製造を推進し高い技術評価を得ています。 |
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| 求める人材 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎！＞＜第二新卒歓迎！＞ ・普通自動車免許 ◎一から丁寧に教育いたします。未経験の方もご安心ください。 |
給与・待遇
| 給与 |
350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
|---|---|
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 募集ポジション | 監理｜品質管理（未経験可）【福井県三方上中郡若狭町】 |
| 待遇・福利厚生 |
■各種社会保険完備 ■退職金制度 ■その他制度 |
勤務時間・休日
| 勤務時間 | 8:30～17:30 |
|---|---|
| 休日・休暇 | ■週休2日制■祝日■夏季休暇■年末年始休暇■年次有給休暇■その他休暇 |
その他
| 企業会社特徴 | 【企業紹介】 生晃栄養薬品株式会社の生い立ちは、1941年10月に、前会長の故 蔵野久一氏が「日本海水産化学」の名称で個人創業し、肝油の製造販売を始めたことにあります。 1947年に組織を一変し「生晃栄養薬品株式会社」として再出発いたしました。その後も絶えず生産技術の向上、新たな設備を導入し、ソフトカプセルの製造、大手・中堅製薬会社からの錠剤の糖衣加工の受託など、現在の会社の基礎を確立して参りました。以降、福井県若狭町に新工場を建設する等、最新設備の導入を進めるとともに、高度な製剤技術力とＧＭＰ対応により、内服固形製剤を中心とする医薬品の受託加工に注力してきました。 |
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企業情報
| 企業名 | 生晃栄養薬品株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 17441 |
| 資本金 | 6，900万円 |
| 事業内容 |
生晃栄養薬品は、医療用医薬品および一般用医薬品を中心に、内服固形製剤の受託製造・開発を行う製薬会社です！ 主な特徴： ・受託製造（CDMO）：医薬品メーカーからの委託により、錠剤などの内服固形製剤を製造。 ・製剤技術：70年以上の歴史の中で培った高度な製剤技術を保有。 ・対応範囲：小スケールの開発検討から大量生産まで対応可能。 ・品質管理：海外行政当局によるGMP査察もクリアしており、厳格な品質保証体制を構築。 ・製造設備：最新の製造・開発設備を備え、医薬品GMPに適合した生産体制。 |
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