求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：291件 / 総求人数：1,610件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
医薬品業界 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
1. 製剤研究員（経口固形剤）
・経口固形剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理
・その他製剤研究に関する業務一般
2. 製剤研究員（無菌製剤）
・注射剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先... |
製剤品質保証業務推進リーダー【東京】
(700万円〜1000万円 ※経験に応ず)
当社にて、医薬品添加剤の品質保証業務をご担当頂きます。 具体的には、製剤ソリューションズ製品（医薬品添加剤）の品質保証業務全般、薬事対応、国内外の顧客対応（監査、クレーム、調査書対応等）及び、これらの業務を担当するスタッフの指導・育成、製造委託先管理になります。
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
分析研究第１部に所属し、低分子化合物医薬品（原料、原薬、製剤）に関する分析試験業務（品質試験、安定性試験等）に従事頂きます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務
Description of Work:
CMC regul... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
試験に関する技術検討（試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する検証等... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ
ロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。
下記のような業務を想定しております。
・プロジェクト業務が適切に行われていること、チームのパフォーマ
ンス（品質、... |
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| 勤務地 | 山形県 |
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| 業務内容 |
1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する
・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する
・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
ワクチン製剤（充填・検査・包装）における総括責任者として、新製品（COVID 19ワクチン）の充填・検査・包装を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・ 信頼性保証部 部長の支援：三役における品質保証部門の管理監督（武田薬品及び日本製薬），安全管理及び市販後調査部門の管理監督，製造販売業許可及び三役体制の管理（武田薬品）等
・ 武田薬品三役体制及び総括製造... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門... |
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