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公開求人数：675件 / 総求人数：4,993件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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品質保証 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
医薬品の製造業務
(600万円～)
GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
光製薬品質部の
・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。
※ご経験と希望を踏まえて決定予定
【コンプライアンス】
光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の... |
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| 勤務地 | 福島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーションを含む）
・分析法の技術移転の推進
【水準】
・技術移転の完成
・試験法の検討・確立
・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び... |
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー（ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。）
国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。
・スケールアップ合成開発、製剤開発、分... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
再生医療領域での品質管理業務における実務主担当者を募集します。
【主な業務内容】
ー環境モニタリングの実務主導、製造室の立上げ
ー品質システム構築業務（QA）のサポート
ー材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施
ー... |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・GMP関連諸業務
（逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等）
・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務
・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育... |
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| 勤務地 | 秋田県 福島県 埼玉県 三重県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■関連会社との連絡・調整・監査対応業務
■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務
■製造記録照査
■GMP文書管理
■是正管理・予防措置 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・工程品質の安定化を目標としている部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定し、内容の吟味、活動のリーダーシップをとっていただきます。リスク判断も重要な役割であり、起きた事象に対りてタイ... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【背景】
・今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを図る中で、供給を支える品質保証スタッフの増強を図る。
【業務内容】
・携わる製品については心臓血管系の医療デバイスでお客様対応（苦情対応）がメイ... |
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