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powered by   2024/03/27 更新
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大阪府 に該当する転職・求人一覧

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 【部門構成】...
求める経験 【必須要件】 ■臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)あるいは、  生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上) ■英語(英語論文が読解できる程度) ※お願い※ 健康産業に関わるものとして禁煙活動...

内勤CRA【大阪】※未経験可

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 外勤/施設訪問を行わないリモートモニターのとしてご活躍いただきます。 【具体的な業務】 ■リモートによるモニタリング業務全般 ※施設訪問を必要としない施設/プロジェクトを担当します。 ■外勤CRAと連携して、サイトのパフォーマン...
求める経験 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキャリアを築きたい方も歓迎します。
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 外部就労型/当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。 【データマネジメント(DM)】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ■医学的チェッ...
求める経験 【必須要件】 ■DM経験(目安3年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 外部就労型/当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。 【具体的には】 ■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における報告書作成(治験総...
求める経験 【必須要件】 ■MW経験(目安3年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 外部就労型/当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。 【具体的に・・】 ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析  有効性及び安全...
求める経験 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 1年以上

セントラルモニター【大阪】

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■Central Monitoring業務 セントラルモニタリング計画書・仕様書の作成、データ分析・可視化、セントラルモニタリングの実施 ■Risk-based Approach業務 治験実施計画に基づく重要なプロセス...
求める経験 【必須要件】 ■以下のどちらかの業務経験を満たす方 ・セントラルモニタリング・RBA・RBM実務経験(1年以上) ・データマネジメント実務経験 または CRA実務経験(5年以上) ■簡単なデータ処理(データ収集・分析・可視化)ができ...

品質保証(大阪)

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 750 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給:24万円 ~ 31万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 品質管理( デバイス部門 )をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 医療機器(ガイドワイヤー等)用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ■ 医療機器(国内向け)の品質管理およびQMS対応 ■ 不適合品管理、計測器管理、その他評...
求める経験 【必須要件】 ■品質管理または品質保証業務経験 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカーでの業務経験 ▼ISOまたは薬機法の知識

分析研究

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 380 ~ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成
求める経験 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務 の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の 作成経験のある方

RWDM / Data Manager【大阪】

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方

臨床開発モニター【大阪】経験者

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様...
求める経験 【必須要件】 ■ CRA(臨床開発)経験1年以上

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