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powered by   2024/03/27 更新
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臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医...
求める経験 【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
年収 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】※」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医...
求める経験 【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 睡眠関連機器などの事業開発のサポートをお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・データ解析(解析結果集計、提出用レポート作成) ・機器操作説明 ・社内外からの問い合わせ対応 ・医療施設、代理店訪問 ・営業部門サ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床検査技師資格 【歓迎要件】 ▼睡眠検査に関する知識/経験

製品の品質保証担当者(IVD製品群)

日本光電工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県所沢市くすのき台1-1-6
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【配属先の主業務内容】  日本光電の販売するIVD製品の品質保証業務全般  IVD製品は医療の入り口となる検体計測分野で多くの人の疾病の早期発見に貢献する  製品であり、当社で開発・販売している装置・試薬の品質に関わること業務を通じて、  ...
求める経験 【必須経験・スキル】  ・学歴:大卒以上  ・以下いずれかのご経験をお持ちの方   ①製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方   ②臨床検査技師の方で、血液検査に関わる臨床現場でのご経験が5年以上ある方 ?・Exce...
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 【年収】400万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします
業務内容 【仕事内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 【詳細業務】 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認す...
求める経験 【必須要件】 ・医薬関連のBackgroundを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方  (Ex.看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士、CRC、MR/MS等) 上記いずれかのご経験をお持ちの方、かつ ・リーダー経験、もしくは...
勤務地 東京都品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7階
年収 【年収】400万円~423万円 通勤手当 残業手当 出張手当((宿泊を伴う出張の場合)) ■NTT健保組合保養所(箱根、山中湖、水上温泉、鬼怒川温泉)利用可 ■ベネフィットステーション(従業員向け福利厚生サービス) ※試用期間、雇用...
業務内容 【仕事内容】 医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 【詳細業務】 ・患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア、相...
求める経験 【必要条件】 ○臨床経験3年以上かつ下記のいずれかの資格をお持ちの方(※CRC未経験者) ■看護師資格 ■薬剤師資格 ■臨床検査技師

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収 【月収】20.0万円~50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円~700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたし...
業務内容 ◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全...
求める経験 【歓迎要件】 理系大学卒業以上(あるいは、同等の知識を有す)の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識...

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