東京都 に該当する転職・求人一覧
該当件数:316件 20ページ目
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 754 ~ 1284 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料... |
求める経験 | 【必須要件】■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験8年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等の経験 ■開発計画の立... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「GMP(GQP)監査担当者」のポジションの求人です 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務 。GMP(GQP)監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) 2,規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) 3,医薬品企業における治... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「治験薬(製剤)の品質保証業務 【東京もしくは徳島】」のポジションの求人です 国内外レギュレーションに準拠した治験薬(製剤)の品質保証業務 治験薬GMPに関わる 1,委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先... |
求める経験 | 【必須要件】 ■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品・医療機器等の企業でのGMP/GQP品質保証業務を3年以上 2,CMC(原薬、製剤)研究経験(3年以上) 3,治験薬製造における品質管理、製造管理業務(3年以上) ... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 江東区 東雲2-13-35安田倉庫 東京メディカルロジスティクスセンター内 |
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年収 | 年収 450 ~ 500 万円 ※ボーナス込み ※上記は目安であり経験・評価により決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京/東雲】製造グループ(医療機器/医薬品)」のポジションの求人です 製造業下で必要な検査が確実に実施できるように指示書を適切に発行し、検査員のスケジュールを管理する。また温度や湿度が適切に管理されていることを確認するためのバリデーシ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の取り扱い経験 ■GMP、QMS、衛生管理、生産管理に関する知識 【歓迎要件】 ▼バリデーション報告書作成経験があれば尚可 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 643 ~ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ」のポジションの求人です 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 1.臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む) 2.臨床試験データを用いた各... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品開発における統計解析業務経験 5年以上 ■SASを用いたプログラミング業務経験 ■CDISCによる電子データ申請関連業務経験 ■英語:読み書きに不自由しない、海外... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 636 ~ 1260 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「グローバル薬事部門 コンプライアンス&プランニングマネジャー」のポジションの求人です 本グループは、グローバル薬事機能部門(GRA:Global Regulatory Affairs)において、Compliance & Planning... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界において7年以上の経験を有し、そのうち4年程度は薬事および品質部門におけるコンプライアンス業務の実務経験を有すること。 ■ラベリングやコンプライアンス、プランニングに関連する既存および最新の薬事規制ガイダンスや科... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区神田司町2-9 |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 「医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)【東京】」のポジションの求人です 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの... |
求める経験 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 千代田区神田司町2-9 |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 「医薬品の品質保証(データガバナンス担当)※東京」のポジションの求人です 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー 49F |
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年収 | 年収 500 ~ 850 万円 職 位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「Medical Affairs(心臓血管カンパニー)」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■カテーテルインターベンション領域における最新学術情報の収集および提供 ■自社製品に関する企業主導臨床研究の実施・推進、医師主導型臨床研... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界での実務経験(医師向けの営業やR&D) ■医学論文を理解し、医療関係者とコミュニケーションが可能なこと ■英語力(論文の読解、読み書き、海外学会への参加時に発表内容が理解できる) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 754 ~ 1284 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「治験のデータマネジメント業務」のポジションの求人です ■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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