茨城県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：40件 3ページ目
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 560 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究部門における化学系合成研究職」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験（3年以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼メディシナルケミストリー研究業務経験 ▼低中分子化合物のスケールアップ合成経験（... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験（5年以上） ■プロセス研究における後輩指導経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬スクリーニング（生化学）研究職」のポジションの求人です 同社は、標的タンパク質中の特定アミノ酸（システイン）に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした経験（直近3年以上） ■無細胞系での低分子化合物スクリーニングの実践経験 ■タンパク質を用いたアッセイ系開発に必要な専門知識 ■アッセイ系の設計と検証に関する実践経験 ■生化学に... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「質量分析（蛋白質）研究リーダー候補」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めてお... |
| 求める経験 | 【必須要件】■理系大学院にて博士あるいは修士以上を取得されている方（6年制学部卒可） ■質量分析（蛋白質）を専門分野とした研究経験（直近5年以上） ■製薬企業での創薬研究経験または製薬企業と創薬研究を共同で実施した経験を3年以上（目安）... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 780 ～ 1160 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「非臨床薬物動態研究リーダー」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロ... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 1000 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究における分析基盤技術研究リーダー」のポジションの求人です 大鵬薬品工業社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける分析実務経験（直近10年以上） ■分析研究機器の統括管理経験（直近７年以上） ■若手・後進の育成経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼信頼性保証を必要とする業務遂行経験 ▼分析機器のメ... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
|---|---|
| 年収 | 年収 1000 ～ 1280 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「リード化合物創出研究 マネジャー候補」のポジションの求人です 大鵬薬品工業社はがんの克服を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、革新的な新薬の創製を使命として日々業務を進めております。 特に、当社の強みである標的タンパク質中の特定ア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした１０年以上の経験 ■創薬化学チームのリーダー経験 ■自らの発案による新規技術の構築経験 ■英語力：専門領域のディスカッションが可能なレベル ■若手研究員の指導・育成経験（５年以上... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3製剤研究部 |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております ... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分（73000円～本給額により変動）で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
| 業務内容 | ・ 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 【具体的には】 ・ 那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・ 法規を管轄しています。（国内の薬事・ 法規対応は品質保証部が行っています） ・ ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 英語に抵抗のない方、且つ下記いずれかのご経験 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分（73000円～本給額により変動）で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
| 業務内容 | ・ 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 ご経験・ ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 【配属部署】 ・ 那珂診断製品本部 診断システムセンタ ・ 品質... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ※業界不問 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
