京都府 に該当する転職・求人一覧
該当件数：24件 1ページ目
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 422 ～ 581 万円 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月・12月）※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・歯科用材料（人工歯・樹脂・セメント・埋没材製品）の品質検査 ・歯科用材料に関わる問い合わせやクレーム処理 ・製品の品質改善、製造工程検証 他 【募集背景】 ■増員 【組織構成】 ■技術部品質保証課 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・品質管理業務経験3年以上 ・TOEIC500以上 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 433 ～ 510 万円 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月・12月）※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務 ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務 ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション 他 【魅力】 ★1922年の創立以来、数々の日本... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれも満たす方 ・TOEIC600以上でかつ技術的業務での英文Eメール使用経験がある。 ・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験があるもしくは 医療機器の薬事経験を有する ※薬事経験とは、製造販売業や製造業... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・グローバル治験プロジェクトの企画・立案 ・グローバル CRO のマネジメント ・グローバル試験のオペレーション全般 ・米国、及び欧州での承認申請から承認取得までの実務 ■採用背景 臨床試験をグローバル展開して... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■グローバル組織での勤務経験（北米または欧州での駐在経験） ■欧米の薬事規制（ICH-GCP 他）に基づく臨床開発推進経験 ■グローバル開発品の IND 申請から承認取得までの経験 ■英語力：ビジネス ■理系学士以上... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力：ビジネス ■理系修士以... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 ■特に期待すること ・免疫疾... |
| 求める経験 | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域（リウマチ膠原病など）に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
| 求める経験 | （必須） ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 （3 年以上） ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力：ビジネス |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府京都市 |
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| 年収 | 350万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■待機手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | オムロングループや外部大手企業を中心とした事業所にて FA（ファクトリーオートメーション）、医療機器、環境製品（パワコン等）、自動車関連機器の 電気回路設計及び制御設計を担当頂く予定です。 ※ご経験及びご希望にあわせて担当業務を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 回路設計あるいは各種評価の経験をお持ちの方 《以下業務の経験者の方のご応募歓迎いたします》 ◎アナログ・デジタル回路設計、評価・解析・実験などの経験 ◎マイコン周辺回路設計 ◎モーター制御設計 ◎... |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地 |
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| 年収 | 360万円 ～ 450万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 1.管理・監督業務(生産計画、資材購買、工程管理、外注管理、原価管理、在庫管理、納期管理等) 2.量産スケールの違いに対応する量産化工程の開発業務 3.量産工程の新規立案、新規製造機器導入の立案、及びそれら業務を担... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、化粧品、化成品の量産化検討経験 ■マネジメント経験 ■組織を束ねた経験(リーダー・チーフ等) ■学歴 理系出身 ■必要なPCスキル Word、Exel |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府京都市山科区東野中井ノ上町2-68 |
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| 年収 | 320万円 ～ 580万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 同社は、お客さまに寄り添い生活課題のソリューションを提供すべく2019年4月に日立コンシューマ・マーケティングと日立アプライアンスが合併してできた会社で主に日立ブランドの家電品の製造・販売・アフターサービスを一貫して行っています。今回はアフ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車第一種運転免許 ・何らかの機械・電気製品の修理やメンテナンス経験（産業機械、医療機器、自動車、バイクなど製品は問いません） ・対人コミュニケーション力（お客さまや関連部署との調整交渉会話を行... |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府京都市南区久世殿城町88番地 |
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| 年収 | 480万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ～社会人経験年数20年以上の方も歓迎！／再雇用制度有りで長期就業可能／受注生産メインで一から設計に携わることができる／平均勤続16年／京都ワークライフバランス認定企業～ ■業務内容： 顧客の生産現場に納入する自動省力化機械（F... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ 社会人経験年数20年以上の方も歓迎！/再雇用制度有り長期就業可能です。 ■必須条件： ・PLC、電気制御設計経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・普通自動車運転免許をお持ちの方 |
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正社員
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