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powered by   2025/03/26 更新

消化器 に該当する転職・求人一覧

該当件数:7件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 別途パフォーマンスによりインセンティブ有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 CRA II として、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領...
求める経験 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験にて立ち上げ~SDVまでの経験をお持ちの方。 ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です 【歓迎要件】 ■P(2)・P(3)試験における一連の業務経験 ■腫瘍学/血液学/消化器病...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

Regional Project Lead/mgrポジション

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 別途パフォーマンスによりインセンティブ有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 日本のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間での臨床運営プロセスの一貫性を確保します。国レベルでプロジェクトチームが研究のマイルストーンを達成することを保証し、クライアントやグローバルステークホルダーに研究の進捗状況...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験4年以上 ■リードモニターもしくはマネジメントロールでの業務経験 を2年間以上対応されている方 ■英語ビジネスレベル ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です 【歓迎要件】 ■腫瘍学/血液...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 別途パフォーマンスによりインセンティブ有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 レギュラトリーオフィサーとして、規制当局への書類準備を行うために、グローバルな専門家チームと緊密に協力します。また、プロジェクトチームに対して規制トレーニングを提供し、規制関連の問題についてステークホルダーとコミュニケー...
求める経験 【必須要件】 ■ PMDAへの臨床試験提出の経験 ■ 臨床研究における規制環境の知識 ■日常会話レベルの英語力 ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です 【歓迎要件】 ■腫瘍学/血液学/消化器病学(IBD)/感染症/...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■同社では、現在募集中のポジションに限らず、スキルを活かして同社でご活躍頂ける人材を幅広く募っています。 ■ポジションに関しては、その方のご経験・ご志向に併せて柔軟に検討をさせて頂きます。 ■ご自身の強み、同社で発揮できるスキルをアピー...
求める経験 【必須要件】 ■同社へのご興味、志望動機 ■医薬品領域でのご経験 【勤務地】 (1)本社別館  〒162-8451 東京都新宿区市谷本村町2-12パックスビル (2)御殿場事業所(総合研究所)  〒412-8524 静岡県...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 山梨県中央市中楯801番
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務...
求める経験 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査...
正社員
勤務地 愛知県瀬戸市井戸金町277-1
年収 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 医療機器向けに購入する射出成形部品に関する生産技術業務 ※主な医療機器は医療用カテーテルで、心臓病、脳梗塞等の血管内治療や診断に活用される製品。 ※これら製品を構成する射出成形部品に対する適否の判定。 (...
求める経験 【必須要件】 ▽いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ・射出成形金型の設計業務 ・成形業務 【歓迎要件】 ・理系(機械系、工学系)出身の方 ・製品設計の経験 ・金型製造(部品加工)業務の経験 ・プラスチッ...
正社員

製造|医療機器の製造工程管理【愛知/瀬戸】

株式会社グッドマン 閲覧済み
勤務地 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地
年収 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 医療機器の製造管理(品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善) カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。 【業務詳細】 ・品質管理 作業手順作成、トラブル対応、データ分析...
求める経験 【必須要件】 ▽いずれかの経験が1年以上ある方 品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務 【歓迎要件】 ・ISO9001/ISO13485/HACCPなどの品質に関わる業務経験のある方 ・パート...
正社員

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