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powered by   2025/06/05 更新

品質保証 に該当する転職・求人一覧

該当件数:160件 4ページ目
勤務地 茨城県ひたちなか市市毛882番地
年収 450万円 ~ 880万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■赴任手当
業務内容 【職務内容】同社医用システム製品(臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など)の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 医用システム品質保証部にて、以下業務を受持っていただきます。・新製品開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証、...
求める経験 【必須】 ・大学レベルの理工学(特に機械工学または電気工学)の知識をお持ちの方。 ・製品開発(要求から製品リリースまでの設計プロセス)業務経験者。 【歓迎】 ・品質保証業務経験者(認定試験、メーカ審査、お客様対応経験者...
正社員
勤務地 千葉県柏市若柴226番地44中央141街区1 KOIL TERRACE
年収 450万円 ~ 880万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■赴任手当
業務内容 【配属組織について(概要・ミッション)】粒子線治療装置は放射線治療装置の一種であり、腫瘍へ集中的に粒子線ビームを照射して治療を行う事から正常細胞への影響が少なく、また、外科手術、化学療法に比べ治療に伴う痛みが殆どないなど患者への負担が低いこ...
求める経験 【必須条件】 ・産業装置、製造装置、精密機器などの品質保証業務経験をお持ちの方 ・海外出張が可能な方(3ヶ月程度の出張を想定) ・読み書き・メールでの利用に支障のないレベルの英語力 【歓迎条件】 ・プラントでの電気...
正社員
勤務地 東京都千代田区神田須田町1-25 JR神田万世橋ビル14 F
年収 450万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務(事業部内・関連部門の規定類の整合・調整)を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ...
求める経験 <業界未経験歓迎> 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方
正社員
勤務地 茨城県ひたちなか市市毛882番地
年収 450万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■赴任手当
業務内容 〈■ヘルスケア(医療・医用機器)開発の電気・回路設計~医療を通じて社会課題を解決する~(オープンポジション)〉【職務内容】ヘルスケア事業統括本部の診断システム事業部、あるいは、治療システム事業部にて、以下に示す業務の中からご希望、ご経験に応...
求める経験 【必須要件】・回路設計もしくは評価の実務経験(デジタル、アナログ問わず)【歓迎要件】・事業がめざす世界観や、向き合う社会課題の解決に共感いただける方・「どんな技術を身につけるか」よりも「身につけた技術を何に役立てるか」の方を重視する方・EM...
正社員
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【概要】 同社は、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業...
求める経験 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等の理系学部) . ■4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ■中級程度の英語力(TOE...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 501 ~ 655 万円 ※管理職の場合、残業手当の支給対象外となります。 ※一般職採用については、30時間分の固定残業代を加算して支給。残業時間が30時間を超過した場合、超過時間に応じた時間外手当が支給されます。 なお、経験・...
業務内容 同社商品(スキンケア品、メーク品)の品質保証・薬事業務や関連部門対応、トラブル対応等となります。 グループ内外と関わりながら、同社製品の品質を支えて頂くポジションです。 具体的には、以下の業務をお任せいたします。 【品質保証・薬...
求める経験 ※写真付きの履歴書をご提出ください。 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等に関する品質保証および、薬事経験(3年以上)がある方 【歓迎要件】 ▼処方開発経験 ▼商品企画経験 ▼化粧品メーカーでの他業務のご経験 ▼品質保証責...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

【三重】技術開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 580 ~ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の...
業務内容 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ...
求める経験 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ...
求める経験 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC(R)テスト 500点以上 ・数名程度以上の...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ...
求める経験 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) ・協調性があり...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■医薬品/化粧品/食品業界向けに包装加工の受託加工を行う当社の神戸工場にて、品質管理課の課長をお任せいたします。 【品質管理課の主な業務】 ■原材料受入 ■製品出荷検査 ■受託契約に関わる監査・査察への対応 ■品質情報処理および...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品業界にて品質管理の経験をお持ちの方 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ■メンバーマネジメントのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許
正社員 年間休日120日以上

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