MR に該当する転職・求人一覧
該当件数：105件 1ページ目
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 ＜対象製品＞ 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム（DDS）を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェ... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー（細胞標的LNP）研究は最先端の分野であり、そのCMC研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。 ・本ポジションでは、核酸医薬品開発にお... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・バイオロジクス（バイオテクノロジーを用いた医薬品）のCMCにおける豊富な実務経験 ・国外CMO/CDMOへの外注業務を主導した経験 ・英語でのコミュニケーション能力を活かし、CMC主担当者としてプロジェクトに貢献した実... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 1000 ～ 1200 万円 ■ 基本給324,336～ 固定残業代93,200～ ■賞与実績:業績連動賞与有 ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファーを出すこともあります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性がありま... |
| 業務内容 | ■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画提案・推進業務の経験 ■製薬企業のマーケティング部やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて新製品上市プロジェクトの業務経験 ... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【担当職務】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 具体的には下記の通りです。 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 ・性能評価... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■下記いずれかのご経験 ・メーカーにて医療機関との共同研究に携わった経験 ・医療機器もしくは医薬品の臨床開発に携わった経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 【歓迎要... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 脂質ナノ粒子の組成に関する最適化研究、mRNAとの合成・最適化をお任せ致します。 具体的には、 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価 （取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験 ■DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における研究経験（LNPの製造研究経験、ナノ粒子製剤研究経験など） |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築 ・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務 ・アライアンスマネジメント ・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業開発、MR、学術、開発CROのいずれかの業務経験をお持ちの方。 ■理系大学卒業 【歓迎要件】 ▼プロジェクトの事業性評価を行った経験 ▼事業開発の経験3年以上 ▼アライアンス・ライセンス経験 ▼ビジネス... |
|
正社員
転勤無し平均残業月30時間以内
|
|
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験 |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造（生薬からの単離精製，化学合成） ■標準物質の新規製造法開発，製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント（製造受託メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 年収モデル ■PMSプロジェクトリーダー／入社15年目【年収660万円】 ■PMS経験者／入社10年目【年収580万円】 ■MR経験3年→PMS経験者／入社3年8カ月目【年収420万円】 なお、経験... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験 （EDC操作について経験済みの方） 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験 |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
