カテーテル に該当する転職・求人一覧
該当件数:16件 1ページ目
勤務地 | 大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階 |
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年収 | 30万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■皆勤手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品質システムの運用などを担当していた... |
求める経験 | ■必須条件: ・品質管理や薬事の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医療関係の知識をお持ちの方 ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験 |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市井戸金町276-1 |
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年収 | 397万円 ~ 622万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 心臓の病気治療に使われる、バルーンカテーテルなど、カテーテル製品開発及び関連業務をお任せします。 【業務詳細】 チームを編成して、様々な分野の知識を吸収しながら開発から生産まで、製品を市場に出すまでの過程を進... |
求める経験 | 【必須要件】 ・理系出身の方 【歓迎要件】 ・医療機器開発経験者 ・プラスチック成形及びその金型設計経験者 ・英語力 |
正社員
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勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務... |
求める経験 | 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査... |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市井戸金町277-1 |
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年収 | 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 医療機器の生産技術業務(工程設計/工程検証/工程改善/設備導入/設備改善など) ※主な対象医療機器は医療用カテーテルであり、心臓病、脳梗塞等の血管内治療や診断に活用される製品 ※これら製品の生産立上げや増産に... |
求める経験 | 【必須要件】 ・生産技術/機械設計/工程設計/工程改善/製品開発/生産設備設計業務のいずれかの経験が2年以上ある方 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの生産技術業務等(自動化・工程設計・生産移管・設備設計・冶具設... |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市井戸金町277-1 |
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年収 | 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 医療機器向けに購入する射出成形部品に関する生産技術業務 ※主な医療機器は医療用カテーテルで、心臓病、脳梗塞等の血管内治療や診断に活用される製品。 ※これら製品を構成する射出成形部品に対する適否の判定。 (... |
求める経験 | 【必須要件】 ▽いずれかの経験を5年以上お持ちの方 ・射出成形金型の設計業務 ・成形業務 【歓迎要件】 ・理系(機械系、工学系)出身の方 ・製品設計の経験 ・金型製造(部品加工)業務の経験 ・プラスチッ... |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 |
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年収 | 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 医療機器の製造管理(品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善) カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。 【業務詳細】 ・品質管理 作業手順作成、トラブル対応、データ分析... |
求める経験 | 【必須要件】 ▽いずれかの経験が1年以上ある方 品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務 【歓迎要件】 ・ISO9001/ISO13485/HACCPなどの品質に関わる業務経験のある方 ・パート... |
正社員
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勤務地 | 東京都東村山市野口町2-16-3 |
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年収 | 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
業務内容 | <※最注力ポジション※メディカル事業本部_設計開発エンジニア(ディスポ―ザブル)>(案件No.100471) 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外(特にアメリカ、中... |
求める経験 | 【MUST】 ※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方 ・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験(射出成型の知見要) ・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験(射出成型の知見不要) ... |
正社員
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勤務地 | 群馬県富岡市神農原1112番地 |
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年収 | 450万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務(事業部内・関連部門の規定類の整合・調整)を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ... |
求める経験 | <業界未経験歓迎> 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区神田須田町1-25 JR神田万世橋ビル14 F |
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年収 | 450万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務(事業部内・関連部門の規定類の整合・調整)を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ... |
求める経験 | <業界未経験歓迎> 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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