上場企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：78件 8ページ目
| 勤務地 | 神奈川県横浜市中区桜木町１－１ |
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| 年収 | 455万円 ～ 909万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ~ハードウェアで貴重な組込エンジニアを目指す方に！~ 組込システムのハードウェア開発案件を多数請け負っており、短期間で高度なハードウェア設計言語や高速回路設計のキャリアアップができます。産業機器・メディカルシステム機器・自動車用電... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ▽社会人経験2年以上かつ、以下のいずれかを1つでも満たす方を歓迎します。 ■電気、電子系学校（大学、専門、高校）卒以上 ■VerilogHDLもしくはVHDLの知識を有している方 ■FPGA設計、デジタ... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県さいたま市見沼区蓮沼1385 |
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| 年収 | 480万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | ■採用背景■ 男性2名、女性2名、計4名の少数精鋭の部隊です。メンバーそれぞれの専門性は異なり、設計経験者、生技経験者、営業経験者、新事業立上経験者とバラエティーにとんだメンバー構成となっています。 ■職務内容■ 生産設備... |
| 求める経験 | ■必須要件 ・機械設計製図知識（経験があれば尚可） ・アクチュエーターを使用した生産設備の開発経験（電動/空圧） ■歓迎要件 ・電機配線の知識（経験があれば尚可） ・精密機器（または光学）の業務経験 ・初級程度... |
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正社員
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| 勤務地 | 群馬県富岡市神農原1112番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務（事業部内・関連部門の規定類の整合・調整）を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ... |
| 求める経験 | ＜業界未経験歓迎＞ 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-14-24 |
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| 年収 | 360万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【総合医療機器メーカー、フクダ電子グループ／東証スタンダード上場の子会社／業界未経験歓迎／転勤なし】 ■担当業務： 内資大手医療機器フクダ電子製品のサービスエンジニアとして、医療機器の保守・修理、ITソリューションの構築等をご担当し... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区神田須田町1-25 JR神田万世橋ビル14 F |
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| 年収 | 580万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】同社医療機器部門にて、医療機器の設計管理業務をご担当頂きます。 ・設計管理規程の維持、管理 ・PLM/QMSシステムの運用と導入 ・医療機器の品質基準の設定・管理 ・サプライヤーとの協業 ・医療機器の評価... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製品評価、開発業務、設計業務経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県舞々木町150 |
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| 年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00～11：00及び14：00～22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべて該当する方 ・論理的思考力と文書作成力がある方 ・設計開発業務経験または国内外の規制／規格対応経験 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 ・英語の読... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 年収 | 600-700万円 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当 |
| 業務内容 | ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全情報の内容レビュー ・関連書類の管理 ・文献検索／調査など ・個別症例評価（国内・海外症例） ・未... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 大阪 新大阪、東京 |
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| 年収 | 800万～ |
| 業務内容 | 開発薬事、依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（統計解析以外）を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM... |
| 求める経験 | クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |
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正社員
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