上場企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：91件 8ページ目
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市見沼区蓮沼1385 |
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| 年収 | 480万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | ■配属先部署■ コンポーネント事業本部 システム開発部 設備開発課 ■配属組織について■ ODMにて写真，車載，医療レンズの製造に必要な調整/検査設備の設計開発を担当している部署です。生産ラインの要として、生産効率や検査精... |
| 求める経験 | ■必須要件 ・機械設計製図知識（経験があれば尚可） ・アクチュエーターを使用した生産設備の開発経験（電動/空圧） ■歓迎要件 ・CAD操作(2D/3D) SOLIDWORKS，CATIA等 ・電機配線の知識（経験があれば... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-14-24 |
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| 年収 | 360万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【総合医療機器メーカー、フクダ電子グループ／東証スタンダード上場の子会社／業界未経験歓迎／転勤なし】 ■担当業務： 内資大手医療機器フクダ電子製品のサービスエンジニアとして、医療機器の保守・修理、ITソリューションの構築等をご担当し... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区神田須田町1-25 JR神田万世橋ビル14 F |
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| 年収 | 450万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務（事業部内・関連部門の規定類の整合・調整）を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ... |
| 求める経験 | ＜業界未経験歓迎＞ 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区神田須田町1-25 JR神田万世橋ビル14 F |
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| 年収 | 580万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】同社医療機器部門にて、医療機器の設計管理業務をご担当頂きます。 ・設計管理規程の維持、管理 ・PLM/QMSシステムの運用と導入 ・医療機器の品質基準の設定・管理 ・サプライヤーとの協業 ・医療機器の評価... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製品評価、開発業務、設計業務経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・医薬用、機能性食品用の独自素材の開発業務（ヒアルロン酸、 酢酸菌中心） ・工場、信頼性保証部門と連動した生産性改善に向けてデータの取得業務 ・営業と連動した顧客提案業務 【期待する役割】 先ずは独自素材開発業務... |
| 求める経験 | ※履歴書にお写真の添付をお願いいたします 【必須要件】 ■機能性食品用素材の開発・医薬用素材・生産・管理いずれかの経験者。 【歓迎要件】 ▼危険物取扱免許保持者 ▼学生もしくは社会人で機器分析や実験施策の経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 低分子化合物の物性研究 ・ 低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・ 開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■低分子化合物の物性研究の経験のある方 （5 年以上） 【歓迎要件】 ▼創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験 ▼機械学習やシミュレーション技術を用いた物性予測経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 現在、GMP/QMS体制の維持管理業務が増大しており、現行の人員だけでは 品質情報の対応、お客様のニーズ、法的規定に準拠した製造管理、品質管理の維持・改善、開発管理等の業務を遂行するのが難しくなっています。そのため、品質保... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・品質保証部門での業務経験 ・GMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 ■英語力（英文文書の理解が可能なレベル） |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社・食品又は受託会社で、分析業務の経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ▼海外での業務経験がある方、英語ス... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 NC製品を対象として以下の業務を行います。 ・有害事象情報の収集（データベース化） ・有害事象情報の分析・評価 ・社内有害事象検討委員会との連携 ・必要であれば医学専門家との連携 【魅力】 ■プライム上場... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品のPV（安全管理業務）の経験（目安3年以上） ※メーカー、CRO不問 【歓迎要件】 ▼特定保健機能食品、機能性表示食品およびエクエルを対象に安全管理業務の経験がある方。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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