外資系企業 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。(月次給与は年俸制の13~15分割) 賞与:毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年以上) |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 600 万円 ・年収350万円~600万円 ・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 28歳例 月収35万円、年収420万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など 【魅力】 取引先は、外資:内資=6:4程... |
求める経験 | 【必須要件】 PV経験1年以上 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県春日井市神屋町字引沢1-35 |
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年収 | 650万円 ~ 800万円 ■通勤手当 |
業務内容 | 手術準備キットの部材受入、保管、組立、包装、出荷作業等で使用する工場設備全般の維持管理、新規導入をお任せします。 ■具体的な業務内容: ・既存施設、設備の維持管理、保全計画の立案 ・自動化・AI含めた新規施設、設備の検討及... |
求める経験 | ■必須条件: ・設備保全、導入経験 ・PC基本操作:Power Point/Excel/Wordを使い資料作成・分析が行えるレベルのスキル ・チームマネジメント経験 ・改善能力 ■歓迎条件: ・クリーンルーム/... |
正社員
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