日系企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：25件 1ページ目
| 勤務地 | 千葉県白井市中305-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 職種：生産購買／内資医療機器メーカー【千葉/白井市】 【業務内容】 ■購買業務（医療機器を構成する部品の調達先（取引先）の選定、価格交渉等） 具体的には、半導体・受動部品・コネクタ・ケーブル・液晶・電源等の電子・電気部品... |
| 求める経験 | 【必須】 ■購買、調達のご経験をお持ちの方（5年以上） ■開発部門等、関連部門との連携した購買実務経験 【歓迎】 ■他完成品メーカでの電気・電子部品の購買実務経験 ■マネジメント経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都文京区本郷2-35-8 |
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| 年収 | 450万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 職種：プリント基板アートワーク設計／内資医療機器メーカー【東京】 【業務内容】 同社製品（医療機器）のプリント基板のアートワーク設計 ■使用ソフト：CR-8000、Design Force ■年間一人当たり：20基板程... |
| 求める経験 | 【必須】 ・電子基板設計のご経験（5年以上） 【歓迎】 ・プリント基板の解析、検証スキル ・CR-8000、Design Forcce、CR-5000、Board Designer等の使用経験 【求める人材像... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都文京区本郷2-35-8 |
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| 年収 | 430万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【概要】 ■センサ（※）に係わる周辺部品の設計開発 医療用センサの仕様から製品立ち上げまでの一連の業務をかかわっていただきます。 具体的には、 ・関係部門とのコンセプト共有 ・医療現場でのリサーチ ・仕様検討・決定、... |
| 求める経験 | 【必須】 ①理工系（化学系除く）をご卒業されていること ②いずれかのご経験 ・３次元CADを操作のご経験 ・樹脂部品の設計、金型製作のご経験 ・医用材料の設計経験 ・医療機器開発のご経験 【歓迎】 ・セ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-14-24 |
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| 年収 | 360万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【総合医療機器メーカー、フクダ電子グループ／東証スタンダード上場の子会社／業界未経験歓迎／転勤なし】 ■担当業務： 内資大手医療機器フクダ電子製品のサービスエンジニアとして、医療機器の保守・修理、ITソリューションの構築等をご担当し... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 300 ～ 400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・クライアントからお預かりしたサンプルの受入れ、出荷 ・サンプルの整理（ラベリング）、保管 ・納品物出荷 ・報告書作成 【ご入社日】5月1日入社想定 【募集背景】欠員補充。現状他社員で分担 【働き方】残業0... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■Excel入力が可能な方 （会社フォーマットに沿った入力業務に支障のない方） 【歓迎条件】 ▼遺伝子解析実験の経験をお持ちの方 ▼細胞を扱った実験（細胞培養、ソーティング等）の経験をお持ちの方 ▼英語力（英文の手... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。（月次給与は年俸制の13～15分割） 賞与：毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む） ※案件数1～2つ（最大で2つ）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル（管理職... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数（目安）：２～４、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の経験もしくは申請資料作... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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