品質保証 に該当する転職・求人一覧
該当件数：95件 3ページ目
| 勤務地 | 東京都品川区西大井1-5-20 |
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| 年収 | 570万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ＜【ヘルスケア事業部】顕微鏡システム製品の品質保証業務（145）＞ 【本部/事業部】ヘルスケア事業部 【配属先】ヘルスケア事業部/品質保証部/品質保証課 【組織としての担当業務】 学習から研究、医療分野等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製造業における製品の品質管理業務の経験が5年以上ある方 ・品質管理手法や品質工学を理解されており、手法を用いての業務経験がある方 【歓迎要件】 ・光学製品、レーザ製品、システム製品の知見のある方 ・... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区四谷4-7新宿ヒロセビル |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■職務概要 専門的な翻訳（産業科学技術翻訳、ビジネス翻訳、特許翻訳）に強みを持った、創業50年の老舗企業である同社にて、クライアントの医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。 ■業務内容： ... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：コンサル経験は不要ですが、下記3点のいずれかのご経験がある方 ・コンサル的な要素：＜社外の方との折衝経験>といった経験 ・医療機器メーカーにおいて、薬事や開発、品質保証の経験がある方 ・認... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション（品質保証部 品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同... |
| 求める経験 | Must： ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・システムではありません)、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システ... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
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| 年収 | 1000万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。 本ポジション（品質保証部 品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察に... |
| 求める経験 | Must： ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です... |
| 求める経験 | ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：3年以上） ※幹部候補はclassⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にか... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です... |
| 求める経験 | ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 900万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 富士レビオの薬事申請スペシャリストを募集します。 （スペシャリスト…ラインマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のこと） 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるス... |
| 求める経験 | ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（目安：5年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階 |
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| 年収 | 420万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。 【組織体制】 部長(40代半ば・男性)ー 基幹職(50代前半... |
| 求める経験 | 【共通】 ・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ※以下、「募集背... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目6-5 国際医療開発センター |
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| 年収 | 450万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全 社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォロー... |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ・IVDを含む医療機器のメーカーにおいて、ISO13485:2016等の国際規格に基づいたQMSの維持管理、 及び運営の経験3年以上 ・第一者、第二者監査を監査長または監査員として、計画立案、実施、フォロ... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県水戸市中央1丁目7-13 クレール水戸101 |
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| 年収 | 450万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | RFID、バーコード等の提案営業をご担当いただきます。 既存顧客への深耕営業が7，8割ですが、新規開拓も平行して行っていただきます。 自社製品をお客様のご希望に合わせてカスタマイズしながらのご提案となる為、新規顧客であっ... |
| 求める経験 | 【必須スキル】 ■メーカー営業（例：自動車部品、医療機器など）経験3年程度以上 ■営業において、新規開拓、既存顧客対応どちらもご経験のある方 【研修体制】 入社後はOJTのみならず、社外研修も充実しており安心です。資格... |
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正社員
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