安全管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:22件 2ページ目
勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ※管理職採用の場合、残業手当は支給無し ■想定月給:25万円 ~ 32万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
業務内容 | 医療機器の安全管理業務(GVP)をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 安全管理業務(安全性情報収集・評価・分析) ■ 不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応 ■ 各国の法規制への対応・各国の行政との折衝 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ■理系大学出身者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方(ただし当面なし) 【歓迎要件】 ・機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス経験 ・英語力(英語の読... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 (短期)】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など) ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 (... |
求める経験 | 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上(ISO13485、QMS運用、維持) 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 (1)副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 (2) RMP(医薬品リスク管理計画)等の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器薬事業務経験 ■英語ビジネス(読み書き+会話) 【歓迎要件】 ▼薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ▼設計開発、品質保証、安全管理の経験 ▼海外規制当局への薬事申請経験 ▼... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 薬剤疫学は安全管理を担う上で重要な領域であり、グローバルレベルでその必要性が認識されています。 日本ではこの領域が進展してきたのはここ数年になってからであり、人材が乏しく、社内においても育成が困難な状況であるため、薬剤疫学... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤疫学(公衆衛生も可)のPhD ■英語ビジネスレベル(TOEIC:700以上) ■薬剤疫学(統計知識を含む)の専門性 ■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験 【歓迎要件】 ▼オンコ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 沖縄県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 800 万円 賞与:年2回(夏冬) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務 ・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理 ・製品に関する苦情対応 ・承認申請作業のサポート 【ミッション】 医療機器の品質管理の業務経験を持っている方がいない... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関する品質管理の経験者 【歓迎要件】 ▼GVP省令に従った安全管理業務経験 ▼米国QSRへの対応経験 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 680 ~ 785 万円 ※ご参考:賞与額 年間 約90万円~約120万円(等級により変動) (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
業務内容 | 【職務内容】 安全管理部安全管理室 課長、マネジメント ※安全管理室:8名(男性1名、女性7名) 安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理業務のご経験(副作用収取報告関連業務経験) ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強... |
求める経験 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上) 【下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい】 ▼製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 500万円~850万円 ※年収はご年齢、ご経験によって決定いたします。 年功序列の制度をとっておらず、実力次第で評価されます。 |
業務内容 | 【業務内容】 医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。 具体的には下記業務をご担当いただきます。 国内の行政当局への不具合報告提出、回収(改修)業務等、安全管理業務全般 海外の安全管理/苦情処... |
求める経験 | ・ 必須要件 下記いずれかの経験が3年以上あること ・ 医療機器業界でのご経験(職種不問) ・ 苦情処理や安全管理業務のご経験 ・ 英語スキル(メールベースでの実務経験があること) ・ チーム・ 他部署と協働し円滑なコミュニケーシ... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階 |
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年収 | 400万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 医療機器の8割が輸入品であるため、薬機法に適合しているかどうか等の受入検査を行います。 また、販売後に機器の不具合が発生した場合、引き取り、原因の分析調査を行います。 【職務詳細】 ・医療用電気機器の受入... |
求める経験 | ■必須条件:下記いずれも必須 ・高卒以上(電気・電子学科) ・品質管理やサービスエンジニアの業務経験を有する方 ■歓迎条件: ・安全管理業務、医療機器点検・修理の業務経験者 ・医療機器の不具合解析の業務経験者 |
正社員
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