臨床開発 に該当する転職・求人一覧
該当件数：111件 11ページ目
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬理（動物実験、実務担当者）」のポジションの求人です 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） 【歓迎... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188 |
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| 年収 | 年収 1112 ～ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「開発プロジェクトの非臨床チームの統括（非臨床チームリーダー）」のポジションの求人です ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務） ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ■英語：業務スキルに関するコミュニケーション能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【ヘルスケア業界】データサイエンティスト（臨床統計解析）」のポジションの求人です 「健康増進や人々の生活の質向上」をテーマに社会の願いをかなえる事を方針としています。 ご自身の経験、技術、ノウハウを活かし,ていただき、ヘルスケアに関す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験または臨床研究においてSASを用いた統計解析業務の経験 ■以下のいずれかを有すること ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上） |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 年収 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか） ・ア... |
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正社員
英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） |
| 業務内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発にお... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 600-800万円 基本給、賞与に加えて時間外、出張手当などが支給されます。 |
| 業務内容 | ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
|---|---|
| 年収 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） |
| 業務内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるC... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 600-1000万円 一般：固定給制 管理職：年俸制 |
| 業務内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都下宮比町2-23つるやビル1階 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | ＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
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