京都府 に該当する転職・求人一覧
該当件数:26件 1ページ目
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、質の高い臨床試験の計画、立案、実施、解析にチャレンジしていただきます。 【職務内容】 ・生物学的同等性試験の企画立案 ・対面助言実施による生物学的同等性試験デザイン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生物学的同等性試験デザイン立案や開発品目のプロジェクト管理が可能な方(担当者としての経験が2年以上) ■GCPに精通しモニター経験(3年以上) |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 422 ~ 581 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・歯科用材料(人工歯・樹脂・セメント・埋没材製品)の品質検査 ・歯科用材料に関わる問い合わせやクレーム処理 ・製品の品質改善、製造工程検証 他 【募集背景】 ■増員 【組織構成】 ■技術部品質保証課 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・品質管理業務経験3年以上 ・TOEIC500以上 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 433 ~ 510 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務 ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務 ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション 他 【魅力】 ★1922年の創立以来、数々の日本... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれも満たす方 ・TOEIC600以上でかつ技術的業務での英文Eメール使用経験がある。 ・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験があるもしくは 医療機器の薬事経験を有する ※薬事経験とは、製造販売業や製造業... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1070 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等) ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力:ビジネス ■理系修士以... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 ■特に期待すること ・免疫疾... |
求める経験 | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法)を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1070 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
求める経験 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■臨床開発の経験がある方(モニター経験のみ不可)/研究所にてテーマリーダーの経験がある方 ■ 英語力:ビジネス |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 京都府京田辺市大住大坪46番地1 |
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年収 | 【月収】22.0万円 以上 【年収】400万円 以上 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 ※5カ月/年間(2019年実績) |
業務内容 | 【仕事内容】 総合商社の営業拠点における業務をお任せします。下記の内容が代表例となり、選考の中でご希望を伺いつつ決定いたします。 ■営業職 既存のお客様(大学の研究室・国、民間の研究施設)への実験用試薬・理化学機材のルート営業をお... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■普通自動車免許(AT限定可) |
正社員
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勤務地 | 京都府八幡市八幡市上津屋石ノ塔81‐1 |
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年収 | 220万円 ~ 260万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
業務内容 | ■業務内容:入社後すぐは製造業務を覚えて頂く為、医療機器や音響機器、車載機器、通信機器など、いろいろな電子機器の部品取り付け・組み立て・検査の業務を行っていただきます。その後管理職候補としてメンバーのマネジメントや管理業務など、徐々に活躍の... |
求める経験 | 【必須】・何らかの製造経験(電子部品・電子機器・金属加工・組立など親和性ある商材経験優遇)【歓迎】・製造部門でのマネジメント経験のある方<必要資格>必要条件:普通自動車免許第一種 |
正社員
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勤務地 | 京都府京都市 |
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年収 | 350万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■待機手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
業務内容 | オムロングループや外部大手企業を中心とした事業所にてFA(ファクトリーオートメーション)、医療機器、環境製品(パワコン等)、自動車関連機器の電気回路設計及び制御設計を担当頂く予定です。※ご経験及びご希望にあわせて担当業務を決定いたします(外... |
求める経験 | 【必須要件】回路設計あるいは各種評価の経験をお持ちの方《以下業務の経験者の方のご応募歓迎いたします》◎アナログ・デジタル回路設計、評価・解析・実験などの経験◎マイコン周辺回路設計◎モーター制御設計◎高周波回路設計技術◎車載(自動車)関係での... |
正社員
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勤務地 | 京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地 |
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年収 | 360万円 ~ 450万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 1.管理・監督業務(生産計画、資材購買、工程管理、外注管理、原価管理、在庫管理、納期管理等) 2.量産スケールの違いに対応する量産化工程の開発業務 3.量産工程の新規立案、新規製造機器導入の立案、及びそれら業務を担... |
求める経験 | 【必須】■医薬品、医療機器、化粧品、化成品の量産化検討経験■マネジメント経験■組織を束ねた経験(リーダー・チーフ等)■学歴理系出身■必要なPCスキルWord、Exel |
正社員
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