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カテーテル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 470 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、およびコア技術創出ためのエンジニアの増員 【業務内容】 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ・英語文献調査と文献読解の経験のある方 ・論理的思考力と文書作成力のある方 ・TOEIC500点以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 （国内薬事、海外薬事どちらも可） ■PMDAとの折衝経験 ■英語力：メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方 |
| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番（山梨工場） |
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| 年収 | 420万円～750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h%2F月分を含みます（固定残業代ではありません）。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
| 業務内容 | 【業務】当社山梨工場にて、医療機器（カテーテル等）の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される当社製品の製造工程管理業務 ・工程管理 ・スケジュール管理（ソフトウェアはAsp... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造業での何かしらの業務経験が複数年以上ある方 |
| 勤務地 | 兵庫県宝塚市栄町1丁目12番28号 |
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| 年収 | 370万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 国産初の体内型人工心臓のメーカーとして、自動車用コントロールケーブルと遠隔操作システムの技術を活かし医療分野に進出する当社で、医療機器の研究開発業務をご担当いただきます。（当社は、国産初の体内型人工心臓「EVAHEART」を開発した株式会社... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器の研究開発経験 【歓迎】 ・有機（樹脂／タンパク質）、無機（金属／セラミック）物質の研究経験 【当社で働く魅力】 ・もともと『日本ケーブルシステム』という社名。創業70年以上の歴史。 ・昔ながらの和製メーカーらしく、... |
| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2－16－3 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | ＜※最注力ポジション※メディカル事業本部_設計開発エンジニア（ディスポ―ザブル）＞（案件No.100471） 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメイン... |
| 求める経験 | 【MUST】 ※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方 ・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験（射出成型の知見要） ・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験（射出成型の知見不要） 【親和性の高い... |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
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| 年収 | 450万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材の研究・開発をご担当いただきます。 ■携わる事業の特徴： ・東レグループの全社プロジェクト「ライフイノベーション事業」の中核をなす、医療機器・医療用材料事業は... |
| 求める経験 | ■必須条件： 有機化学の研究・開発、業務経験 ■歓迎条件： 医療材料の研究・開発、業務経験 ■活躍できる人物像： 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的でフットワ... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町150 |
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| 年収 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00?11：00及び14：00?22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |