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大阪府 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【研修概要（予定）】 ・座学20日間：IT基礎、組込みプログラミング基礎・応用 ・実践型研修20日間：RTOSを用いての実技研修 ※研修は出社とリモートの併用（基本在宅勤務） 出社の場合は東京ですが出社日は少ないです ... |
| 求める経験 | 【必須スキル】 以下いずれかをお持ちの方 ・C、C++組込み開発経験を半年以上お持ちの方 ・学生時代に組込み学習経験がある方 ・実務経験がなくても大学時代にソフト/ハードの学習をされた方、組込み分野に興味がある方、等 ※... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市※配属先による |
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| 年収 | 300万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）... |
| 求める経験 | 【必須な経験・スキル】 ■化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験がある方（高専卒以上） 【歓迎する経験・スキル】 ■分析・細胞培養の専攻、または技術業務経験 ◎技術レベルに応じて、基礎研究など上位ポジ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 |
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| 年収 | 590万円 ～ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（３年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 570 ～ 763 万円 資格給：50,000円～60,000円、賞与：1,103,700円～1,370,000円 ※給与は前職収入、業務経験など考慮の上で決定いたします。 ■企業型確定拠出年金制度■従業員持株会（任意：奨励金5... |
| 業務内容 | 【職務内容】 美しい空間に欠かせない国内外のデザイン照明や家具を、ハウスメーカーの設計担当やインテリアコーディネーター等、プロの方相手に卸売りの営業を行う仕事です。当社オリジナル照明をはじめ、独自の海外ネットワークを通じて仕入れる美しい照... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■ハイブランド商品（インテリア、宝石、美術品など）の営業もしくは店頭販売経験3年以上 ■建築または建築設備業界における営業経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・インテリア業界販売経... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 730 万円 ■賃金形態：半期年俸制（半期ごとに次半期の年俸を決定） ■賞与：会社業績等により支給する場合あり（その他、個人やチームの成果に応じインセンティブ支給の場合あり） （年収）5,004,000円～7,308,... |
| 業務内容 | 【ブランド&PRコンサルティング事業部】 同社では、「一番に選ばれるナンバーワンブランド」の実現に向け、社内プロジェクトを中心とした「お客様」「同社コンサルティング」「アライアンスパートナー」の三位一体のチームビルディングで、ブランディン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験 ・広告代理店やPR会社でのマーケティング ・デジタルマーケティング・クリエイティブ・プロモーション・メディア・コンテンツ・PRの経験 ・事業会社における同様の経験、外商（法人向け）等の職種経験 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■ワクチン領域における開発プロジェクトマネジメント業務（プロジェクトマネジャー） ・ワクチン品目の開発計画立案、準備、決裁取得、実行、完了までのプロセスを社内外の多数のステークホルダーと協働しながら進め、開発プロジェクトを... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業や関連する企業で臨床開発関連業務経験5年以上、もしくは開発品目のプロジェクトマネジャー経験2年以上 ■英語力（目安TOEIC800点以上 or OPI c IH以上） ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 435 ～ 630 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があればチャレンジ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 万円 ～ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務： ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下の（１）～（３）のいずれにも該当すること （１） 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること（細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる） （２） 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解で... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※書類選考時、履歴書へ証明写真必須 ■海外と交渉できる英語力（電話、メール等） ※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあるため。 ※目安：TOEIC700点もしくは英検準一級以上 ■営業経験（法人... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賞与実績:4か月分（昨年度実績） ※前職給を考慮の上、同社規定に基づき決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション/役割】 臨床開発部が手掛ける全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から開発品目の評価、開発計画の策定を行っていただきます。 上記を行いつつ、臨床開発プロジェクトリーダーとして開発目標に基づき治験/臨床試験の効率的... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学統計学、統計解析プログラム（SAS ）、CDISC作成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼症例報告書（EDC）デザイン ▼プロジェクトマネジメント■モニタリング ▼データマネジメント ▼メディカルライティ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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