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powered by   2025/06/20 更新

医療機器メーカー に該当する転職・求人一覧

該当件数:196件 1ページ目

【東京】医療機器メーカー 安全管理担当

HOYA株式会社 PENTAXライフケア事業部 閲覧済み
勤務地 東京都
年収 500万円~850万円 ※年収はご年齢、ご経験によって決定いたします。 年功序列の制度をとっておらず、実力次第で評価されます。
業務内容 【業務内容】 医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。 具体的には下記業務をご担当いただきます。 国内の行政当局への不具合報告提出、回収(改修)業務等、安全管理業務全般 海外の安全管理/苦情処...
求める経験 ・ 必須要件 下記いずれかの経験が3年以上あること ・ 医療機器業界でのご経験(職種不問) ・ 苦情処理や安全管理業務のご経験 ・ 英語スキル(メールベースでの実務経験があること) ・ チーム・ 他部署と協働し円滑なコミュニケーシ...
正社員 転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 石川県
年収 450万円~700万円 賞与:5~6ヵ月/昇給:年1回(非管理職のみ適応) ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。
業務内容 メディカル工場にて血液回路の設計移管および工程管理業務(ベトナム/タイ工場への設計移管)をお任せします。 【業務内容】 ・ 設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場(ベトナム/タイ工場)とのやり取りをメインでお任せしま...
求める経験 【必須】 ・ 英語での実務経験あるいはTOEIC700点以上 ・ 海外工場とのやり取りをされたご経験 【歓迎】 ・ メーカーでの品質管理経験(3年以上) ・ 医療機器メーカーにおける設計移管経験 ・ プロセスバリデーション実...
正社員 年間休日120日以上
勤務地 山梨県
年収 420万円~750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h/月分を含みます(固定残業代ではありません)。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。
業務内容 【業務】当社山梨工場にて、医療機器(カテーテル等)の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・ 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される当社製品の製造工程管理業務 ・ 工程管理 ・ スケジュール管理 ・ 業務改善...
求める経験 【必須】 ・ 製造業での何かしらの業務経験が複数年以上ある方
正社員 年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【概要】 同社は、ドイツ(ミュンヘン)にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業...
求める経験 【必須要件】 ■工学系学科など関連する学士相当以上(大卒相当以上) ■日本語ネイティブ及び英語読み書きレベル ■以下 1) 又は 2) のどちらかの職務経験が4年以上ある方 1)医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

RAQAマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・外部監査において、同社の経営代表者として活動します。 ・社内関係者の RAQA ビジネスパートナーとして機能し、同社のプロセスが日本の規制要件に準拠していることを確認。 ・製品およびプロセスが、同社と正規メーカー間...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器メーカーでの薬事ならびに品質保証経験 ■管理職としてのマネジメント経験(目安3年) ■英語力(ビジネス会話)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

臨床研究職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 440 万円 ~ 賞与:7月・12月 ※昨年度実績:4.5ヶ月 昇給年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 (経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。)
求める経験 【応募要件】 【条件(1)and(2)and(3)】※第二新卒であれば(3)は不問 (1)理系大卒以上 (2)医師、コメディカルとのコミュニケーション (3)以下のいずれかの経験 1)CRO/SMO業界 2)臨床研究支援業務 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリ...
求める経験 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 418 ~ 463 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコー...
求める経験 【必須要件】 ■大卒以上 ■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★英語力に長けている方歓迎
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 新潟県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション】 医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群(脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等)の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。 ・工場内における...
求める経験 【必須要件】 ■メーカー(工場)での品質保証部門(品質保証もしくは品質管理)のマネジメント経験 ■ISO9001もしくはISO13485の知見 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ▼薬事法に詳しい方 ▼...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 (目安2年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

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