医療機器メーカー に該当する転職・求人一覧
該当件数：73件 6ページ目
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 1200 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 日本初の医療技術インキュベーター（医療技術の事業化・開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験 |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：24万円 ～ 31万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
| 業務内容 | 品質管理（ デバイス部門 ）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 医療機器（ガイドワイヤー等）用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ■ 医療機器（国内向け）の品質管理およびQMS対応 ■ 不適合品管理、計測器管理、その他評... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理または品質保証業務経験 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカーでの業務経験 ▼ISOまたは薬機法の知識 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）【東京】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）【福岡】※」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 埼玉県 戸田市南町5-22Medical Technology Park South Square |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※賞与年2回 ※経験・スキルに応じて給与設定します。（社員平均年収：827万円 平均年齢39歳） ※別途時間外手当有 ※別途住宅補助手当（東京23区内：5.5万円、その他関東：2.5～4万円） ※別途... |
| 業務内容 | 「品質保証部門/QMS担当（文書管理）」のポジションの求人です 【期待する役割】 医療機器メーカーの当社にて、今後の海外展開強化に向け、高度管理医療機器の品質マネジメントシステム（QMS）の運用・改善等をご担当いただきます。 【職... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証経験者（3年以上） ※異業種の経験者も歓迎です。（食品、化粧品、自動車、航空業界など） 【歓迎要件】 ▼ISO9001/13485の知識や経験 ▼MDSAPやFDAの査察対応経験 ▼査察対応経験、内部... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～850万円 ※年収はご年齢、ご経験によって決定いたします。 年功序列の制度をとっておらず、実力次第で評価されます。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療用内視鏡メーカーにおいて安全管理業務を行っていただくポジションです。 具体的には下記業務をご担当いただきます。 国内の行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般 海外の安全管理/苦情処... |
| 求める経験 | ・ 必須要件 下記いずれかの経験が3年以上あること ・ 医療機器業界でのご経験（職種不問） ・ 苦情処理や安全管理業務のご経験 ・ 英語スキル（メールベースでの実務経験があること） ・ チーム・ 他部署と協働し円滑なコミュニケーシ... |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 石川県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～700万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | メディカル工場にて血液回路の設計移管および工程管理業務（ベトナム/タイ工場への設計移管）をお任せします。 【業務内容】 ・ 設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場（ベトナム/タイ工場）とのやり取りをメインでお任せしま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 英語での実務経験あるいはTOEIC700点以上 ・ 海外工場とのやり取りをされたご経験 【歓迎】 ・ メーカーでの品質管理経験（3年以上） ・ 医療機器メーカーにおける設計移管経験 ・ プロセスバリデーション実... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 山梨県 |
|---|---|
| 年収 | 420万円～750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h/月分を含みます（固定残業代ではありません）。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
| 業務内容 | 【業務】当社山梨工場にて、医療機器（カテーテル等）の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・ 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される当社製品の製造工程管理業務 ・ 工程管理 ・ スケジュール管理 ・ 業務改善... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製造業での何かしらの業務経験が複数年以上ある方 |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
