品質管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:77件 3ページ目
勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR |
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年収 | 900万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 |
業務内容 | 富士レビオの薬事申請スペシャリストを募集します。 (スペシャリスト…ラインマネジメントを行わない代わりに高い専門性をもって業務を推進・遂行する役職のこと) 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるス... |
求める経験 | <職務経験> Must: ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者(目安:5年以上) ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験必須 ・ピカ新の品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略... |
正社員
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勤務地 | 千葉県佐倉市太田2173-13 |
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年収 | 400万円 ~ 550万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 手術台に使用される部材(機械・電気・油圧等)の調達・原価・品質管理を行っていただきます。 具体的に以下職務です。経験や強みを活かせる職務から取り組んでいただきます。 調達管理)仕入先選定から契約締結、見積依頼... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・メーカーでの購買・調達の実務経験者 2年以上 【歓迎スキル・経験】 ・製作図面の読解が出来る方尚可 ・語学力(輸入部品に対応するレベルの英語読み書き経験歓迎。会話ができれば尚可) |
正社員
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勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1 |
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年収 | 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品(注射剤)の工程設計、製造条件の... |
求める経験 | 【応募要件】 ■医薬品、医療機器、化粧品、化学、半導体、飲料業界での就業経験 ■生産技術や工程設計のご経験をお持ちの方 ◇◆◇テルモの魅力◇◆◇ 同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業... |
正社員
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勤務地 | 愛知県名古屋市南区荒浜町4-6-1 |
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年収 | 417万円 ~ 508万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■役職手当 ■出張手当 ■夜勤手当 |
業務内容 | 【業務概要】 基板実装技術を軸にしたIT・IoT機器製品を総合的に扱う同社にて、電子製品(基板実装・組立・検査)の品質管理をお任せします。 【業務詳細】 経験や適性を考慮し、下記のような品質管理業務をお任せします。 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ▽下記すべてを満たす方 ・一連の品質管理経験(QMS、監査、品質維持・改善、クレーム処置、不具合分析、是正・予防処置、改善報告) ・電子製品もしくは自動車メーカー関連の品質管理経験 ・Excelの実務経験 ... |
正社員
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勤務地 | 宮崎県東諸県郡国富町本庄6536 |
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年収 | 348万円 ~ 530万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 当社製品の精算機やカード決済端末、センサーマットやパルスオキシメーター、紙幣識別機、電子錠などの品質管理をお任せいたします 【具体的には】 リーダー・ライター分野、医療機器・介護福祉分野、セキュリティ分野の各... |
求める経験 | 【必須条件】 ■製造業の経験がある方(1年以上) 【歓迎条件】 ■オームの法則などの知識 ■品質管理・品質保障の経験 ■図面図を理解できる方 ■測定機器(オシロスコープなど)の扱いができる方 【配属先... |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区東京都全域 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | ■仕事内容 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の... |
求める経験 | ■必須条件: 医薬系の専門学校、または理系短大卒以上の方 ※医薬業界で活躍したい方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な知識は、入社後に当社が全... |
正社員
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勤務地 | 北海道札幌市 ※派遣先での常駐勤務となります |
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年収 | 400万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 ■その他手当 |
業務内容 | ご経験に合わせて、大手メーカーを中心とした全国の取引先プロジェクトに参画いただきます。 技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジニアまで幅広いポジションがあり、20代から60代まで幅広い年齢層のエンジニアが活躍しております。... |
求める経験 | 【必須要件】 ・機械に関する業務経験をお持ちの方 (例:設計、CAD、生産技術、解析、評価、保守保全、プロセス開発、品質保証、品質管理、製造など) ・全国の同社プロジェクト先にて業務に従事いただく事が可能な方(※希望は最大限考慮... |
正社員
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勤務地 | 栃木県鹿沼市下日向700 |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈【栃木・転勤なし】品質管理(電気安全EMC対応)※年休123日/営業利益約30%の優良メーカー〉 ■業務内容: (1)医療機器の規制要求事項に適合した技術文書の作成 (2)医療機器の規制要求事項改定に伴う技術文書の改訂 ... |
求める経験 | ■必須条件: 電気安全、EMC、電波法などに関わる認証対応業務の経験 |
正社員
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勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野2-5-2 |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 《品質管理(デバイス部門)》 ・医療機器(ガイドワイヤー等)用部材、産業機器用部材に関する品質管理 ・医療機器(国内向け)の品質管理 ・クレーム対応、不適合品管理、その他評価・分析・検討 ・計測機器... |
求める経験 | 【必須要件】 ・品質管理または品質保証業務経験 【歓迎要件】 ・英語での業務経験 ・医療機器メーカーでの業務経験 ・ISOまたは薬機法の知識 |
正社員
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勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
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年収 | 450万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 ■血管内治療用ガイドワイヤー・カテーテル等の海外工場間での生産移管業務 ■ タイ、ベトナム、フィリピン(セブ)の工場への生産移管 ■ 設備・工程バリデーション ■ 量産工程改善業務 現状の量産ラインの分析か... |
求める経験 | 【必須要件】 ・量産工程、改善業務、生産技術業務のいずれかの業務経験 ・英語(最低限のコミュニケーションが取れるレベル) ・将来的に現地での勤務ができる方 【歓迎要件】 ・生産移管または工程改善業務の経験者 ・... |
正社員
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