GMP関連業務 に該当する転職・求人一覧
該当件数:78件 1ページ目
勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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年収 | 400万円 ~ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験(経験年数は特に指定なし) ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
正社員
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勤務地 | 埼玉県川越市冑山9-10 埼玉工場 |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 製造技術課は、工場製造部門・品質管理部門、本社関連部門と連携し、工場の技術面での統轄と支援を行う組織であり、業務分野は製剤技術分野と設備管理分野があり、そのいずれか、あるいはその両分野をご担当いただきます。 <製... |
求める経験 | 【必要スキル・経験】 以下のいずれかの経験 ・動物用医薬品・医薬品・飼料の製造プロセス管理業務 ・電気、ガス、用水設備の運用管理 ・製剤設備の点検・修繕・改善業務 【歓迎するスキル・経験】 ・製剤移管業務経験、... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
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年収 | 700万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | 富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同... |
求める経験 | Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・システムではありません)、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システ... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14 |
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年収 | 1000万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | 富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察に... |
求める経験 | Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ... |
正社員
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市(大仁) |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ... |
求める経験 | <必要な業務経験/スキル> 医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験(3年程度) <必要資格> 薬剤師 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマ... |
正社員
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勤務地 | 石川県金沢市北陽台3-1 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
業務内容 | (No:101265) 金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。 主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。 【マテリアルハンドリング部について】 以下4... |
求める経験 | 【必須スキル】 ・分析試験の経験者(医薬品、医療機器) 【歓迎スキル】 ・GMP規格、薬機法を理解のある方 |
正社員
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勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 1200万円 ~ 1400万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ... |
求める経験 | <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ・医薬品/医療機器/... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ... |
求める経験 | <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 <上記以外に以下いずれかに該当する方> ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経... |
正社員
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勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 580 ~ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の... |
業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC(R)テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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