GMP関連業務 に該当する転職・求人一覧
該当件数：77件 8ページ目
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～800万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 生産技術業務 【具体的には】 滅菌を含むプロセスバリデーション業務、工程設計及び管理、設計移管、設計変更、クリーンルーム管理 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ QMS省令、ISO13485（ISO9001、GMP省令）の規制下において3年以上の医療機器（医薬品、化粧品も可）の製造管理業務経験者。 ・ バリデーション業務経験者 ・ 文書化能力（技術レポート他、不適合管理及び是正・... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
| 求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 石川県金沢市北陽台3-1 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ＜No.100569＞ 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監... |
| 求める経験 | 【MUST】 ■薬剤師資格に加え、下記いずれかのご経験（若手であれば薬剤師資格のみでチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 兵庫県姫路市網干区新在家1239 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ライフサイエンス分野の装置開発における電気・機械設計業務（兵庫県） 【仕事内容】 医療機器及び医薬品の研究・製造用途向けに、ダイセルの分離技術、自動化技術を集結した膜分離装置の開発に注力しています。自動化膜装置の電子制御プログ... |
| 求める経験 | 【必須】 理系学部出身者 装置立ち上げ、または機器開発の実務経験（５年以上） 医療機器に関する知識 PLCラダープログラムまたはC言語プログラム設計のご経験 転勤可能な方 TOEICスコア500点以上（会話については... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 神奈川県、東京都殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンター渋谷1-23-21 渋谷キャスト11F |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 月給 435,000 円～ ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、ご経験および選考を通じて上下する可能性があります。 ※上記月給および想定年収は月20時間分のみなし残業代を含みます。 |
| 業務内容 | 品質管理職として下記業務をご担当いただきます。 ■品質管理・試験及び、それに関する記録 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■以下の業界における品質管理または品質保証のご経験（3年以上） ・製薬、バイオ関連、医療機器、検査、食品、CRO ■GMP・ISO13485の知識 |
|
正社員
フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府大深町3番1号 グランフロント大阪タワーB |
|---|---|
| 年収 | 800-1400万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
| 業務内容 | ■QA Compliance Managerとして従事していただきます。 |
| 求める経験 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（工場QAとしてのGMP及びGDP経験、少なくとも2～3年以上） ■医薬品品質システム（PQS）の責任者として運用管理・改善等の経験 ■海外とのス... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 山口県佐山3番22 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 月額（基本給）：230,000円～ ＜給与補足＞ ■昇給：年1回（4月）※ベースアップ込みの過去実績2,000～7,000円／月 ■賞与：年2回（6月・12月）※過去実績5ヶ月分 |
| 業務内容 | ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
