安全管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：28件 1ページ目
| 勤務地 | 大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階 |
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| 年収 | 400万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医療機器の8割が輸入品であるため、薬機法に適合しているかどうか等の受入検査を行います。 また、販売後に機器の不具合が発生した場合、引き取り、原因の分析調査を行います。 【職務詳細】 ・医療用電気機器の受入... |
| 求める経験 | ■必須条件：下記いずれも必須 ・高卒以上（電気・電子学科） ・品質管理やサービスエンジニアの業務経験を有する方 ■歓迎条件： ・安全管理業務、医療機器点検・修理の業務経験者 ・医療機器の不具合解析の業務経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 群馬県富岡市神農原1112番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務（事業部内・関連部門の規定類の整合・調整）を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ... |
| 求める経験 | ＜業界未経験歓迎＞ 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区神田須田町1-25 JR神田万世橋ビル14 F |
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| 年収 | 450万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 医療機器のQMS維持業務（事業部内・関連部門の規定類の整合・調整）を中心にお任せいたします。 ・QMS維持・管理 ・顧客監査・認証機関審査対応 ・内部監査業務及び管理 ・マネジメントレビュー運営管理 ... |
| 求める経験 | ＜業界未経験歓迎＞ 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1400 万円 前職年収などを考慮いたします なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【事業・組織構成の概要】 同社は2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア事業分野への参入を発表、医療機器製造販売業許可を取得。当社はAI技術では世界トップレベルを誇っており、AIを含めた当社固有技術を応用した医療機器開発のため... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約5年以上） ■QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ■MDD又はMDRの基本的な知識 ■メールの... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般をお任せ致します。 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 ※緊急時や工事対応で休日（土日祝）に出勤いただくことがあります 【募集背景】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入経験（3年以上） ■休日（土日祝）出勤対応可能な方 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼CAD（AutoCAD）が扱える方 ▼... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等 【受け入れ体制】 課長補佐を中心にOJTを通じた指導及び... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業（製薬メーカーまたはCRO）での開発・市販後安全対策（PV業務）に関わる業務経験 ■医薬品や法規制等に関する一般的な知識 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。 また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験） ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■英語力（ビジネスレベル：TOEIC750点程度） 【歓迎要件】 ▼... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、Qual... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務・GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ■品質マネジメント（ISO9000シリーズ等）の基礎的な知識 ■英語力（TOE... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 560 ～ 770 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 以下の薬事関連業務に従事していただきます。 ■医療機器の薬事申請関連業務（新規申請（申請区分検討を含む）、一変、軽微変更等） ■国内/海外の医療機器製造業者との薬事的側面での対応 ■品質管理（QMS）及び安全管... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医療機器の薬事規制に精通し、薬事申請関連業務の経験を有する（有形医療機器での経験を持つ方） ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼眼科領域の知識または、眼科領域の医療機器での薬事申請関連業務の経験がある方 ▼日... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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