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データマネジメント

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■臨床試験症例データロジカルチェック・解析手法及びデータ確認 ■CRF・仕様書、解析計画書等作成・レビュー ■システム構築・ベンダー管理 ■委託先(主に海外)のCRO管理(DM関連) ■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデータ収集 ...

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO 
(1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...

がん遺伝子解析スタッフ

がん関連遺伝子解析サービス企業
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業務内容 ・遺伝子検査業務 ・SOP作成 ・ドキュメントの作成および整備 ・分子生物学実験全般、核酸精製、PCR等での実験
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勤務地 神奈川県 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。 ・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング ・新規CADD手法の開発 ・機械学習等の数理統計モデル解析 ■職種の魅力 ・CADDに関する専門スキル・知識...
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業務内容 仕事内容: 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ Description of work: Route development process development and scale up ...
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業務内容 【仕事内容】: 細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 Description of work: Promote drug discovery research and/...

製剤

バイオベンチャー
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業務内容 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・国内外の業者との対応(主にメールだが、電話対応もある) ・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ・資料作成(Word、Excel...
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業務内容 ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 ・CMOと協力したGMPプロセスの開発 ...
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業務内容 【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance while ensuring the l...

薬物動態 (Discovery DMPK)研究職

総合的創薬ソリューションプロバイダー
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業務内容 パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献 ■薬物...

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このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を8年以上お持ちであり、CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方におすすめのポジションとなります。 外資系ならではの結果にこだわる点の他に、チームとのコミュニケーションを密にとってチームでバリューを提供するとい…

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