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モニタリングの転職・求人一覧

公開求人数：773件 / 総求人数：5,622件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件

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モニタリングに該当する転職・求人一覧

［ご提案求人］臨床開発関連職（CRA・PL・DM・PV・統計解析・QCなど）【関東窓口】非公開気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府
業務内容	＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝ ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... 詳細を見る →

臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

「非公開求人」についてもっと詳しく

Clinical Research Associate[スタッフ～シニアスタッフ] 株式会社新日本科学ＰＰＤ気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府鹿児島県
業務内容	国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。【具体的な業務】 ◆実施医療機関の適正評価選択 ◆実施計画についての合意確認等 ◆治験のモニタリング（プロトコル説明・治験薬交付／管理） ◆治験薬回収 ◆症... 詳細を見る →

臨床開発モニター【経験者】非公開気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関... 詳細を見る →

製剤工業化研究担当者中外製薬株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップスケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化詳細を見る →

スタディリーダー（TR本部）/ Study Leader 中外製薬株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	■仕事内容：中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー臨床試験の計画および実行デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行期間内の症例数集積　 CRO/Vendorオーバーサイト Patient... 詳細を見る →

【安全性情報】Line Manager IQVIAサービシーズジャパン株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府
業務内容	■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10?20名程度）のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで... 詳細を見る →

新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング（勤務場所：富士リサーチパーク（静岡県駿東郡））協和キリン株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	静岡県
業務内容	【業務内容】・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究（海外関連部署との連携含む）・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管・新規評価系の構築・申請業務（国内・海外）配属部署：研究開発本部トランスレーショナルリサ... 詳細を見る →

CRA（特定派遣型）株式会社アスパークメディカル気になる求人について相談したい
勤務地	東京都京都府大阪府兵庫県
業務内容	【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。・臨... 詳細を見る →

Clinical Operation モニター／PL（臨床開発・臨床研究・PMS）シミック株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都愛知県大阪府福岡県
業務内容	■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する... 詳細を見る →

臨床開発モニター～非侵襲治療装置スタートアップ～非公開気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	集束超音波（HIFU）治療装置の開発において以下の臨床開発業務にご従事頂くポジションとなります。・臨床試験計画の立案・実行・評価・臨床試験におけるモニタリング・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応詳細を見る →

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製剤工業化研究担当者

スタディリーダー（TR本部）/ Study Leader

【安全性情報】Line Manager

新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング（勤務場所：富士リサーチパーク（静岡県駿東郡））

CRA（特定派遣型）

Clinical Operation モニター／PL（臨床開発・臨床研究・PMS）

臨床開発モニター～非侵襲治療装置スタートアップ～

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