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公開求人数:747件 /  総求人数:4,949件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

モニタリング に該当する転職・求人一覧

製剤工業化研究担当者

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化

開発薬事(医薬品)~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~ 
(600万円~800万円)

クライアントの医薬品開発における薬事業務、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務などを担当していただきます。

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager/略称:CPM 【医薬品CPM・医療機器CP...

安全性情報/Project Manager、Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP等遵守確認、治験の進捗管理 症例報告書回収・点検 モニタリング手順書・報告書作成...
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勤務地 東京都
業務内容 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等)及び申請業務を行う。

生産管理

試薬・医療機器の製造企業
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■生産計画業務 営業部門から提示される販売計画を基に生産計画を作成します。この際には、国内外の自社工場・製造委託先の生産能力・部材の供給状況等をモニタリングし、適正な計画を立案します。 ※営業部門・部品管理部門・製造部門との連携が必要と...
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勤務地 東京都
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した・順書作成 ・必須・書の確認等の・書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・...

モニタリングシステム製品の設計変更対応

日系医療機器メーカー 領域トップクラスのシェア
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勤務地 埼玉県 東京都
業務内容 ■同社のモニタリングシステムを取り扱っている部署の業務です。 客先からの要望や、PCのOS変更等により製品に設計変更が生じた際、それに付随するドキュメントを作成する業務が主です。
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勤務地 大阪府
業務内容 マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリ...

CRA

EPSインターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます 1.治験を実施する医療機関、医師の調査と選定 2.治験の依頼、契約 3.治験薬の交付 4.被験者登録の促進 5.治験中のモニタリング 6.症例報告書の記載を依頼する 7.症...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 開発薬事(医薬品)~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~
年収 600万円~800万円
職務概要 クライアントの医薬品開発における薬事業務、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務などを担当していただきます。
このような方におすすめします 医薬品開発薬事の経験、CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験がある方からのご応募をお待ちしております。 日本医療研究開発機構(AMED)の研究課題の一つにCROから唯一、共同研究機関として参画しています。自身の描くキャリアプランを実現することが可能な環境です。

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