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製薬 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 栃木県 真岡市寺内599番4※マイカー通勤必須 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品の製造管理者【栃木/管理職】」のポジションの求人です 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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年収 | 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのB... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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年収 | 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】業務改革BPOプロジェクト」のポジションの求人です アクセンチュアオペレーションズ コンサルティング本部サービスデリバリーグループでは、クライアントの収益拡大やコスト削減といった経営目標の実現を目的として、業務プロセス改革のコン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 ・BPOの現場にてメンバーマネジメントの経験をお持ちの方 ・経理財務、人事総務、購買の業務領域の専門的知識があり、数名以上のメンバーマネジメント経験をお持ちの方 ・Proje... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ■国際共同試験における推... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「開発企画、臨床開発の実務担当者」のポジションの求人です 【職務内容】 今年の夏から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー(主任クラス)を募集しております。 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試験の推進の実... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ※製薬、CRO問いません。 ■読み書きレベルの英語力 ■プロトコール作成経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験計画立案、推進 ▼承認申請対応、当局対応 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 1110 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等の経験 ■開発計... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 636 ~ 1260 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード> 【具体的には】... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験 ■医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ■国内外において承認申請業務の経験 ■大学院修士課程以上または同等以上 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 港区高輪4丁目10-18京急第1ビル |
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年収 | 年収 930 ~ 1520 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「PV LMポジション【東京/大阪】」のポジションの求人です 安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京/大阪】CRA ※未経験可」のポジションの求人です 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続き... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■下記いずれかに該当する方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 ・MR(先発医薬品メーカーで病院を経験された方) 【歓迎要件】 ■ 英語力(英検や... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 518 ~ 950 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「Medical Affairs specialist」のポジションの求人です MA specialist for medical operation for APAC Cluster and partnership management... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMP または同等の資格を有する方 ・製薬メーカーなどでMAや臨床開発に関わるご経験(3年以上) ■語学力:ビジネス英語 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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