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CRC に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※上記年収は賞与・各種手当込みの金額。経験とスキルを考慮し、規定により決定。 ※管理監督者相当級での採用の場合は、残業手当対象外となります。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月・12月） ... |
| 業務内容 | 【職務内容】 大病院（検査技師・調達部門・医師（一部））向けに、同社の製品（体外診断用医薬品）の営業をお任せいたします。検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析用試薬や、骨粗鬆症・乳がん診断向けの試薬等を取り扱っております。 ※入社... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療営業（医薬品MR・診断薬DMR・医療機器など）のご経験 ■CRA（臨床開発モニター）経験、CRC（治験コーディネーター）経験、SMA（治験事務局担当）経験の内いずれか 【歓迎要件】 ▼将来的に転勤可能な方 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 490 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床開発モニター（CRA）としモニタリング業務をお任せします。未経験でもCRAとして安心して業務を覚えてもらうために丁寧な研修を用意しています。新卒・未経験者の入社実績多数の同社においてCRAとしてのキャリアをスタートしてみ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・医療従事者として、医療機関等での就業経験をお持ちの方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業） ・その他、医薬品開発業務の何らかご経験... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 470 ～ 480 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床開発モニター（CRA）としモニタリング業務をお任せします。未経験でもCRAとして安心して業務を覚えてもらうために丁寧な研修を用意しています。新卒・未経験者の入社実績多数の同社においてCRAとしてのキャリアをスタートしてみ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・医療従事者として、医療機関等での就業経験をお持ちの方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業） ・その他、医薬品開発業務の何らかご経験... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ●入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験のモニタリング業務をしていただきます。 ●将来的には、医薬品の臨床研究のみならず、治験に関わっていただくことを想定しております 【職務内容】 （１）臨床試験や臨床研究を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかを満たす方 ・製薬企業またはCRO企業で実務経験のある方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRC・薬剤師・臨床検査技師のご経験のある方 ・MRのご経験のある方 【歓迎要件】 ・英文の読み書きに抵抗... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate （iCRA）は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ モニター（CRA）実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者 （グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ICO/ ICON Commercialization and Outcome部門（第 IIIb相～第 IV相試験、観 察研究、介入研究、 PMS試験などを取り扱う部門）にて 、 CTA Clinical Trial Assistant）... |
| 求める経験 | 【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方（看護師など） ■ 読み書きレベルの英語力（ Writing ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社FSP部門にて 、 CTA Clinical Trial Assistant）として下記業務をご担当いただきます。 ・必須文書移管業務 ・文書 Tracking 業務 ・文書のコピー／ PDF 化、ファイリング業務 ・クライアン... |
| 求める経験 | 【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方（看護師など） ■ 読み書きレベルの英語力（ Writing ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |