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薬事 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 630 万円 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 具体的な仕事内容 ■化粧品・健康食品（場合によってはその他の商品カテゴリーを含む）の海外薬事申請に関わる業務全般（官庁関連施設への書類の提出・引取、様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認・作成・収集・翻訳・提出を含む）■商品分析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■海外薬事関連業務の経験をお持ちの方 ■英語力をお持ちの方 ■日本語：ネイティブ ※英語：ビジネスレベル（TOEIC860点以上。最新のTOEICスコアの提出が難しい場合、または過去のTOEICスコアが860点以下の場... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 万円 ～ 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）ヘルスケア分野の研究開発マネジメント 官公庁・国立研究開発法人を主な顧客として、ヘルスケア分野の公的ファンディング事業のプログラム・プロジェクトマネジメントに関する調査研究・業務支援を行います。 【業務の具体例... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■ヘルスケア分野の研究開発プロジェクトマネジメント ■ヘルスケア分野の先端技術に関する研究開発、事業化 ■ベンチャーを対象としたメンタリング・コーチング ■科学技術・イノベーション政策... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1500 万円 ・アソシエイト／シニアアソシエイト：想定年収450~1,000万円 ・マネジャー／シニアマネジャー：想定年収1,000~1,500万円 ※月給12か月、標準的な賞与、時間外手当月30-40時間程度を含... |
| 業務内容 | 【募集背景】 近年、保健・医療・介護を含む「健康」に関する諸課題が複雑化し、より重要度を増しています。国内における課題への対応に加え、国際的な連携の下に対応していく必要性も今後一層増えていくものと想定されます。同法人は、このような国内外の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC860以上目安） 【マネージャー以上の必須要件】 ■下記のいずれかにおけるプロジェクトマネージャー、もしくはそれに準じたポジションでの経験（目安として10案件以上） ・国内外における... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 620 万円 ～ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ライフサイエンス・ヘルスケア業界向けコンサルティングサービス。下記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 ・事業戦略・成長戦略 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・マーケティング・営業戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬/医療機器業界にて経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、学術、研究開発、SCM、製造管理 ・IT/コンサルティング業界でのご経験があり、医療・ライフサイエンス領域... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 管理社員で採用の場合、月額賃金に7万円分の固定残業代が支給（超過分は支給）。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 配属となる医療事業推進室では、注力領域である（特に遺伝子）検査・診断事業において、社内開発に留まらず、社外の技術基盤、その基盤にのせるコンテンツの社外からの獲得を通して、事業確立と成長を企図しています。この実行において必要な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・遺伝子検査・診断技術の研究開発、もしくは事業開発経験 ・経験に伴う専門知識、ある程度の技術開発に必要な実験スキル ＜推奨＞ ・遺伝子検査・診断技術の薬事申請の経験、知識 ・海外文献、技術・企業情報を理解できる英... |
| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | （1）火薬事業の品質マネジメントシステムの運用管理と推進 （2）大分工場で作成される品質関連書類の確認・審査（納入仕様書・検査成績書・SDS・変更申請（3）品質トラブル発生時に、大分工場等で実施される原因究明・是正対策検討の支援、客先報告 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学、材料、機械、設計、品質工学、機器分析等何れかの基礎知識や品質保証業務の経験 【歓迎要件】 ・品質管理、品質保証等の業務または品質ISO等の知識・業務等の経験者。また、製品安全（化学物質管理）に関係する化審法、... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 （２）上記（１）に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験（英語商談可能な方：TOEIC 700点以上） ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 （２）上記（１）に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験（英語商談可能な方：TOEIC 700点以上） ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 賞与年2回（※昨年度実績5.4ヵ月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 顔料として白物家電・自動車などに使用される酸化チタンの国内製造NO.1、農薬事業においても国内TOPクラスである当社にて、国内外の関係会社の財務諸表・経営数値の分析、予算編成、収支管理など管理会計業務をお任せします。 【詳細】営業・売... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■財務もしくは管理会計業務経験者 （財務は上場企業での決算業務経験） 【歓迎要件】 ▼上場企業での経理経験 ▼語学に抵抗がない方 |