薬剤師 に該当する転職・求人一覧
該当件数:90件 7ページ目
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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年収 | 450万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | 【職務内容】 ヘルスケア領域(医療・介護・福祉等)のクライアントが抱える組織・人事に関する課題に対して専門的なアドバイス(コンサルティング)を行っています。また、医療機関等のみならず、上流である各省庁における組織・人事に関する各種業務も... |
求める経験 | 【応募資格】 以下のいずれかの経験がある方(いずれか一つ) ・コンサルティング会社おいて病院経営・組織・人事にかかるコンサルティング経験のある方 ・医療勤務環境改善マネジメントシステム普及のためのアドバイザー経験のある方 ・... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1 湘南ヘルスイノベーションパーク |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。 (※株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます) ... |
求める経験 | <必須条件> ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)での業務経験(3年以上)、かつ分子生物学を専攻されていた方(修士卒以上)で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験(3年以上) ・社外関係者との契約締結... |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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年収 | 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
業務内容 | ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品... |
求める経験 | ◆必須スキル ・学歴:4年生大学卒以上 ・語学:英語 ビジネスレベル(TOEIC700点以上) ※下記いずれかの経験1年以上の該当する方 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコ... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 1200万円 ~ 1400万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ... |
求める経験 | <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ・医薬品/医療機器/... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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年収 | 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ... |
求める経験 | <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 <上記以外に以下いずれかに該当する方> ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経... |
正社員
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勤務地 | 富山県中新川郡上市町若杉12 ◎転勤なし ◎マイカー通勤可 |
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年収 | 月給:333,333円~583,333円 【想定年収】400万円~700万円 昇給:年1回(過去実績 2,000円~3,000円) 賞与:年2回(過去実績 計3.7か月分) 諸手当:皆勤(3,000円/月)、時間外 ほか |
業務内容 | 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 <<業務内容例>> ◎薬事対応 ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定 ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など <<先輩社員の声... |
求める経験 | ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格者 |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区南船場1丁目15-14 |
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年収 | 600-900万円 |
業務内容 | ■化学品に関する規制管理全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・薬機法、化審法、毒劇物法、各種法規制への対応 ・医薬品の輸入に関するGMP業務(製造管理、品質保証) ・外国製造業認定代行者、MF国内管理人としてPMDAへの申... |
求める経験 | 【必須要件】 ・製薬会社、化学品メーカー等での薬事あるいは品質管理に関する業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・TOEIC600点以上(ビジネス英語レベル) |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都中央区築地3-11-6 築地スクエアビル |
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年収 | 600-1000万円 |
業務内容 | 同社の海外進出を支える海外薬事担当業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品(歯磨き粉)の海外向け届出・申請手続きなどの薬事関連業務 ■海外における薬事コンプライアンス全般 ■必要に応じて社内他グループへの薬事専門知... |
求める経験 | 【必須要件】※以下全てに該当する方 ■ビジネスレベル英語力(メール・読み書き・会話) ■海外向け薬事申請又は薬事関連の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー |
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年収 | 600-880万円 |
業務内容 | 事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬学又は化学に関する知見 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・海外企業との英語での業務経験 |
正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 青森県八戸市長苗代4-1-15 |
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年収 | 【月収】23.7万円~28.1万円 以上 【年収】400万円~450万円 以上 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■賞与:年2回(6月、12月)2ヶ月分/年 ※過去実績 通勤手当 残業手当 資格手当(薬剤... |
業務内容 | ※各エリアの支店において、管理薬剤師として下記業務をお任せ致します。 ※勤務地全国、各エリアにございます 【業務内容】 ■管理薬剤師業務全般 ■薬事関連業務 ■品質管理業務 ■PMS業務 ■DI業務等 |
求める経験 | 【必須資格】 ■薬剤師免許 【必要スキル】 ■パソコン操作 |
契約社員
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