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プロトコル逸脱観察 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～1100万程度 月給制：月額450000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて、ソフトウエア開発担当として、主にプログラムに特化してお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲：市場調査～各国薬事申請文書作成 【具体的には】 ・市場調査 眼科医療機器の市場動向を常... |
| 求める経験 | 【必須】 ・サーバーサイドJava、PHP、JavaScript、HTML等を使用したWebアプリケーション開発経験（5年以上） ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー等、実開発をリードしたご経験 ※こちらは管理職クラスの必須要件です... |
| 勤務地 | ※プロジェクトにより異なる※プロジェクトにより異なる |
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| 年収 | 年収:435万～623万程度 月給制：月額210000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(6月、12月) 昇給:年1回(1月) |
| 業務内容 | 【職務概要】 開発プロジェクトにて、自動車系の組み込み開発をお任せします。 【職務詳細】 自動車系の組み込み開発の中でも、以下の分野に関わる開発をお任せします。 ・先進運転支援 ・画像認識 ・エンジン制御 ・コックピット ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・C言語またはC++による組込開発経験（3年程度) ・組込系技術としての知識 （ミドル層、ドライバ層、車載を想定しています） ・LinuxをはじめとしたOS知識 （開発で使用するレベルを想定しています） 【尚可】 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 賞与：年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 社内外の情報分析・全社重点リスクの特定・対応策を検討いただくほか、全社リスクマネジメント委員会を運営・実行いただきます。また、情報システム基盤の運用・開発（SharepointやPython開発）・AI活用分析などもご担当... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■経営企画/事業戦略立案/リスクマネジメント ■データ分析、可視化ツールの活用 【歓迎要件】 ■製造業に関する業務経験 ■経理/財務知識 ■ロジカルシンキング思考 ■データ分析ツール... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。 ・安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医師免許 ■医師として5年以上の臨床経験 ■グローバルとのコミュニケーション力を有する方 （TOEIC 800 以上または同等） 【歓迎要件】 ▼内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には以下の業務をお任せします】 ・Country ICFの作成 施設選定後、以下の業務（施設コミュニケーションを含む） ・Site ICFの作成施設との交渉 ・施設費用の交渉 ・グリーンライトに必要な必須文書の入手/確認、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 （ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接やり取りをしたご経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には以下の業務をお任せします】 ・Country ICFの作成 施設選定後、以下の業務（施設コミュニケーションを含む） ・Site ICFの作成施設との交渉 ・施設費用の交渉 ・グリーンライトに必要な必須文書の入手/確認、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 （ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接やり取りをしたご経験 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【背景】 体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、電気系技術者を増員する。 【業務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■電気機械システム開発者として、下記経験があること ・各種計算をもとに設計を行い、設計検証のプロトコル作成、若しくは自身で評価検証を実施：3年以上 ・制御システム（マイコン周辺電気回路設計＋組込みソフトウェア）の設計経験... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
| 業務内容 | 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される... |
| 求める経験 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ▼医薬品の非臨床開発の経験（3年以上，疾患領域は問わない）があり、臨床... |