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症例登録 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域）のモニタリング業務を担当します。 ※グローバル試験/オンコロジー領域試験確約※ 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き... |
| 求める経験 | 【必須要件（MUST）】 ・CRA経験者 3年以上（年収550万～） 【歓迎要件（WANT）】 ・Global、オンコロジー領域の経験 ・英語、中国語が得意な方、語学力を伸ばしていきたい方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリード、クリニカルオペレーションリード、クリニ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | 時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。 主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく... |
| 求める経験 | ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 -------------------- 【社風】 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。 有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。 ま... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度ありフレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階 |
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| 年収 | 600-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）～12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
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正社員
年間休日120日以上
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