【川崎】医療用製剤原料の品質保証 ※GMPの知識をお持ちの方 社名非公開
| 職種 | 【川崎】医療用製剤原料の品質保証 ※GMPの知識をお持ちの方 |
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| 社名 | 社名非公開 |
| 業務内容 |
■職務内容 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定 ・GMP記録類のレビュー ・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など ■ワークライフバランスの推進（2019年度実績） 育児休業取得者：男性26名／女性5名、年次有給休暇取得率：69.4％、月平均時間外労働時間：14.1時間 ※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 勤務地 |
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 08:30～16:55 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）有給休暇、ＧＷ、夏季休暇、年末年始長期休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児休暇など ※上記休日は会社・事業所カレンダーに基づく |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
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