【兵庫】医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等） 社名非公開
| 職種 | 【兵庫】医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等） |
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| 社名 | 社名非公開 |
| 業務内容 |
■職務内容 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど ■ライフサイエンス事業について 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。ＤＤＳ工場では、同社のライフサイエンス事業部の生産拠点として、ＰＥＧ誘導体を生産しています。同工場は、ＰＥＧ誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 勤務地 |
兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 08:30～16:55 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）有給休暇、ＧＷ、夏季休暇、年末年始長期休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児休暇など ※上記休日は会社・事業所カレンダーに基づく |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
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