九州 に該当する転職・求人一覧
該当件数：80件 8ページ目
| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 年収 | 550万円～750万円 ※選考を通じて決定します。 ※平均残業30時間/月。残業代は残業時間に応じて別途支給します。 |
| 業務内容 | 【求人のPoint】ーーーー ・ 現マネージャーの後継者としての採用 ・ 顧客の品質要求を満たした製品を提供することがミッション ・ マネージャーの知識と采配が、会社への信頼につながる 【当社について】ーーーー 当社は、大手メ... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれも満たす方 ・ 半導体や電子部品などを扱っている工場での品質管理または品質保証経験者 ・ 複数名のメンバーをマネジメントできる方 【歓迎】※以下いずれかを満たす方 ・ IATF16949の知見をお持ちの方 └製... |
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正社員
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| 勤務地 | 宮崎県 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※経験能力に応じて個別に提示いたします。 |
| 業務内容 | ・ 管材システム事業部 開発改良グループにおいて、主力商品であるプラスチック配管材製品の開発改良業務に従事していただきます。 １）配管材製品の原料配合検討および試作評価業務 ２）配管材製品の製造部門への量産移行業務 ３）配管材製品の... |
| 求める経験 | ・ 化学系の知識がある方 ・ プラスチック材料や成形技術に関する知識がある方 ・ 商品設計/開発業務の経験がある方 【歓迎要件】 □3D-CAD/2D-CADの操作経験がある方 □品質管理に関わる資格を取得している方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※賃金の計算期間：毎月1日～月末日 ※賃金の支払い日：毎月25日 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜組織のビジョン・ミッション＞ 大分石油化学コンビナートのビジョンである ”豊かさと持続・成長性が調和するアジア最強コンビナート”の実現に向け、SCM部では ”原料調達・製品供給・顧客サービス及び戦略企画により、コンビナートの豊かさに貢献... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・P/LやB/Sでの分析の経験 （企業の財務状況が好調かどうか、社内でコスト削減や投資できる余地があるかの目星を付けられる程度で構いません） 【歓迎要件】 ・石油化学事業への興味、関心 ・SCM（サプライチェーン... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ●疾患啓発・教育を通じて脆弱性骨折後の患者さんの治療率、継続率向上に貢献します。 ●骨粗鬆症における新患認知率および治療率、継続率を向上するための疾患啓発、教育活動に従事します。 ●脆弱性骨折後の評価・診断・治療を改善... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MRの経験に加え、KAM、プロダクトマーケティング、営業企画のいずれかのご経験 ■ヘルスケア業界で疾患啓発・教育関連等のご経験 ■ 全国転勤が可能な方 （想定エリア/九州または中四国） 【歓迎要件】 ▼整形... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 沖縄県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 賞与:年2回（夏冬） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務 ・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理 ・製品に関する苦情対応 ・承認申請作業のサポート 【ミッション】 医療機器の品質管理の業務経験を持っている方がいない... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関する品質管理の経験者 【歓迎要件】 ▼GVP省令に従った安全管理業務経験 ▼米国QSRへの対応経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅前四丁目2番22 |
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| 年収 | 年収 650 万円 ～ ※応相談 ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。 ■賞与有り（決算賞与：業績に準ずる） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「リーダー・マネージャー候補（福岡勤務）」のポジションの求人です 【事業紹介】 日本は今、人口減少社会に突入し、産業構造の変化や急速なグローバル化など、さまざまな理由を背景に経済が停滞し続けています。この状況を打破するために改革が必要な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マネジメント経験 ■法人営業経験 【歓迎要件】 ■人材業界、IT業界の経験や知見 ■マネジメント経験 ■事業企画、経営企画、営業企画経験 ■新規開拓経験（KPIを設定し、その達成のために考え・実行する事の出... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県唐船2081 |
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| 年収 | 600-805万円 ※年収表記は残業代込みとなります（14h／月と仮定） |
| 業務内容 | ■研磨材ならびに無機材料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研磨材（半導体、ガラス）の材料開発 研磨材の材料組成の検討、研磨条件の探索、評価方法の確立、特許出願等を行っていただきます。 ・研磨材（半導体、ガラス）の技... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・無機材料に関する研究開発の実績（大学・企業は不問） 【歓迎要件】 ・半導体やガラスの精密研磨に関する知識、開発実績 ・半導体に関する業務経験をお持ちの方（上流、下流問わず） ・語学（英語）：メール対応／文書・マ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給 37.5～60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
| 業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県明石町8-1 聖路加タワー12F中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階唐湊4-18-38 |
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| 年収 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※管理監督者の職位の場合、残業代の支給は御座いません。 |
| 業務内容 | ■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそれに類する分野での3年以上の経験 ■製薬企業、CRO、医療機器での3年以上の統計解析業務経験（市販後のみの経験でも可） ■SASプログラミング（Ba... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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| 年収 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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