求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：705件 / 総求人数：5,912件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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安全情報担当者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
以下の業務のマネジメント
・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携
・再審査の適合性調査の対応
・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
職務の目的:
１）疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階（研究開発の早期から市販後）において疫学的なサポートを提供する。
２）疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
OTC医薬品の医薬品製造業、製造販売業の業態維持に関わる薬事業務（申請含む）
OTCの消費者相談業務等 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書（Safety Risk Management Plan）の計画立案と実行（データベース調査を含む製造販売後調査）... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
・規制当局... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
・規制当局... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・グローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務（海外委託製造所との折衝含む）
・新規事業（医療機器等）立ち上げ時のQA体制構築と整備
・日本国内販売品（医療機器、医薬品）の品質保証業務 |
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