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新着求人一覧
| 勤務地 | 東京都北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ※上記年収に賞与を含む ※経験・前職を考慮し、同社規程により決定 |
| 業務内容 | 台湾での製品展開における安定性評価者をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外薬事法対応（申請書類等の作成・管理・届出） ■製品裏面成分及び外部リリース管理 └各国現地のニーズを把握し、新製品の導入可否の決定 ■出荷判定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■台湾化粧品記規制の知識 ■薬学または化粧品学を専攻（国内外問わず） ■英文でのPIF作成、申請経験 ■繁体字および英文の読解、文書作成スキル 【歓迎要件】 ■ネイティブレベルの日本語 ■化... |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 神奈川県西大沼4丁目4番1号 |
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| 年収 | 600-1000万円 【給与補足】 ■非管理職採用の場合は、時間外勤務手当、出張手当は別途支給 ■管理職採用の場合は、経験に応じて1,000万円以上の提示可（時間外勤務手当無し、出張手当は別途支給） |
| 業務内容 | 同社が開発・製造・販売する水処理薬品、関連装置に関する技術関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■最適な水処理薬品選定のためのラボ試験業務 ■水処理薬品の評価試験業務 ■薬品の原材料評価業務 ■SDS作成業務、法規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方 ■Excel・Word・PowerPointによる図表、表計算、報告書、提案書作成の経験 ■化学または化学工学の基礎知識 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県唐船2081 |
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| 年収 | 600-805万円 ※年収表記は残業代込みとなります（14h／月と仮定） |
| 業務内容 | ■研磨材ならびに無機材料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研磨材（半導体、ガラス）の材料開発 研磨材の材料組成の検討、研磨条件の探索、評価方法の確立、特許出願等を行っていただきます。 ・研磨材（半導体、ガラス）の技... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・無機材料に関する研究開発の実績（大学・企業は不問） 【歓迎要件】 ・半導体やガラスの精密研磨に関する知識、開発実績 ・半導体に関する業務経験をお持ちの方（上流、下流問わず） ・語学（英語）：メール対応／文書・マ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 富山県神田16 |
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| 年収 | 600-700万円 月額（基本給）：249,300円～430,000円（月給(月額)は固定手当を含めた表記です） 残業代：別途支給 |
| 業務内容 | ■薬事・安全管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応 ・製造販売承認の維持管理（軽微変更届、一部変更承認申請等） ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬品の薬事業務／開発業務／品質管理業務／CMC業務のうち、いずれかのご経験 ■医薬品分野の基礎的な英語読解力 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 静岡県上泉132-1 |
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| 年収 | 600-711万円 ※月給：327,000円～ 399,000円 ※上記年収は残業月20時間を想定した場合の参考年収です（残業代は1分単位で支払われます）。 |
| 業務内容 | ■同社スキンケア製品の基礎研究をご当いただきます。 ※グループ会社への出向配属となります。 【具体的には】 ・研究テーマ立案、細胞実験実務 ・素材抽出、物質の精製や分析 ・論文探索や作成 ・共同研究先の選定や折衝 など ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品や医薬品に関する基礎研究または処方開発のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■化粧品分野、皮膚科学での研究経験 ■バイオテクノロジーに関連する専攻 ■素材抽出や物質の精製／分析の経験 ■基礎研究... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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| 年収 | 800-1200万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
| 業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ■GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | 医薬部外品・化粧品の安全管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行っていただきます。 ■部外品... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務、症例検討の経験をお持ちの方 ■安全確保業務を適正かつ円滑に遂行でき、薬機法上での安全管理責任者（医薬部外品・化粧品）を務めることができる方 【歓迎要件】... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県戸塚町216 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■In vivo安全性評価のための実験技術者として業務に従事頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■実験動物を用いた実務経験が3年以上あること ■GLP業務の従事経験があること ■サンプル処理もしくは自動分析装置等を用いた臨床検査業務の経験があること ■主にげっ歯類の実験動物種としての特... |
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契約社員
転勤無し
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都坂下3-35-58 |
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| 年収 | 900-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社グラフィックス販売製品に関する品質保証のマネジメント業務をご担当いただきます。 ※DICグラフィックス株式会社にて勤務いただきます 【具体的には】 ・同社グラフィックス製品（リキッドカラー・オフセットインキ）に関する品質保証... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・品質保証や品質管理の業務経験または、印刷や印刷インキ事業の技術者としての業務経験 ・管理職としてのマネジメント経験 ・危険物取扱者（甲種または乙種）の資格 ・自動車運転免許 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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