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公開求人数：2,701件 / 総求人数：15,671件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
QA・QC業務 に該当する転職・求人一覧
【宮城県大崎市】医薬品の品質管理・保証業務 ～年間休日122日以上/残業月平均10時間～株式会社ワールドインテック
について相談したい |
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| 勤務地 | 宮城県大崎市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～＜月給＞200,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（2月）■賞与：年2回（7月、12月）■決算賞与... |
| 業務内容 | ■品質管理業務（貼付剤）：・治験薬を含む経皮吸収型医薬品の品質試験業務（類縁物質や残留溶媒等の精密微量分析、有効成分含量の定量分析）・開発品（治験薬及び試作品）の分析法開発業務・試験室管理業務（薬品管理、機器校正業務、試験準備、手順書見直... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・医薬品管理もしくは保証の経験をお持ちの方 |
【希少案件】安全性評価担当／外資系医療機器メーカー
(800万円～)
眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…
【大阪】メディカルライター ※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制株式会社新日本科学PPDについて相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞550万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：368,182円～600,300円固定残業手当/月：56,818円～89,700円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追... |
| 業務内容 | ～リモートワークOK／充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～■業務内容：メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。＜具体的には＞・関連部署及び外... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務（目安3年以上）（CTD（臨床）を作成した経験必須）・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 石川県白山市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞296万円～330万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：193,000円～215,000円その他固定手当/月：3,000円～4,000円＜月給＞196,000円～219,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補... |
| 業務内容 | ■業務内容：・業務の大半が社内外の不具合対応であり、月に10件程度不具合対応を行います。・社内の製造現場や外部とのやり取りが多く、分析や解析といった作業はあります。・出張はありません。・ISO品質マネジメントや改善提案なども担当いただきま... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・理系学部卒・普通自動車免許（AT限定可）＜必要資格＞必要条件：普通自動車免許第一種 |
薬制薬事 ～医薬品の研究開発部門担当／通販化粧品・健康食品部門売上トップクラス企業～株式会社 ディーエイチシー
について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞380万円～540万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：240,000円～340,000円＜月給＞240,000円～340,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※経験・能力を考慮し、当社規定により決定し... |
| 業務内容 | ■業務内容：DHCでは医薬品の製造販売業者として、製品の開発、維持・管理、それに伴う製造販売承認書の管理を行っています。医薬品の製造販売承認を取得して製品化するための国や都道府県への申請（申請書の作成や資料の準備）の他、申請後の業務（情報... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・承認申請書の作成に使用するFD申請ソフトの使用経験がある方・品質保証業務と歩調を合わせる場面などもあるため、周囲とコミュニケーションが取れる方■歓迎条件：・薬剤師、医薬品登録販売者・医薬品、化粧品業界で... |
【東京】メディカルライター ※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制株式会社新日本科学PPD
について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞550万円～900万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：368,182円～600,300円固定残業手当/月：56,818円～89,700円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追... |
| 業務内容 | ～リモートワークOK／充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～■業務内容：メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。＜具体的には＞・関連部署及び外... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務（目安3年以上）（CTD（臨床）を作成した経験必須）・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力＜語学力＞必要条件：英語中級 |
【千葉/柏】品質保証・医療機器やセンサー・ISO維持管理/年休122日/住居・家族手当あり/車通勤可グローバルマイクロニクス株式会社
について相談したい |
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| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制※管理職で採用の場合は、年俸制となります。＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,370円～その他固定手当/月：42,800円～＜月給＞243,170円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補... |
| 業務内容 | ◆◇医療機器の品質保証事務全般をお任せ！センサや医療機器の実力派メーカー◇◆■業務内容：セキュリティセンサ、省エネセンサや医療機器の製造・販売を行う当社の品質保証担当として、品質保証に関する事務作業を幅広くお任せいたします。QMS及び第二... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・医療機器メーカー(製造販売業者)等で品質保証、薬事申請業務等のご経験がある方■歓迎条件：・医療機器の薬事申請業務の許可・登録に関する申請業務・第三者認証機関の監査対応・医療機器の安全管理業務・内部監査員... |
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| 勤務地 | 兵庫県淡路市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞572万円～990万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～550,000円＜月給＞280,000円～550,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（... |
| 業務内容 | 【「誰もが使う製品」に必要なものを作っています】いつでも、どこでも、だれもが使う「スマホ」。民生用テレビや医療用ディスプレイなどにも用途が広がる「4K8K」。家電製品のみならず、日常のあらゆる場所に使用されている半導体。東洋合成工業では、... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・ISO9001、ISO14001を理解している方■歓迎要件：・品質保証業務経験3年以上・化学に関する知見を有する方・統計の知識を有する方 |
【東京】PV（安全性情報評価業務／管理職）～受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視～株式会社新日本科学PPD
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞650万円～1,000万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：406,250円～625,000円＜月給＞406,250円～625,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞※上記年収は賞与を含む目安... |
| 業務内容 | ■業務内容：医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。＜具体的な業務内容＞・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント（プロジェクト進捗と品質... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・ビジネスレベル以上の英語スキル※顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント（目安3年以上）・安全性情報管理の業務経... |
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| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞400万円～450万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：210,000円～240,000円その他固定手当/月：30,000円＜月給＞240,000円～270,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※給与詳... |
| 業務内容 | 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社において、医師／企業提案型臨床研究の立ち上げから終了までの業務全般をご担当いただきます。・医師提案型臨床研究のサポート・企業提案型臨床研究の各種レギュレーション... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・CRA業務の経験3年以上※CROでご経験をお持ちの方歓迎致します。■歓迎条件：・語学力（英論文の読解が出来るレベル） |
【東京／神奈川／茨城】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業生化学工業 株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都千代田区,神奈川県横須賀市,茨城県高萩市 |
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| 年収 | ＜予定年収＞450万円～650万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～＜月給＞280,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※残業を月20時間程度した場合、約50,000円～60,000... |
| 業務内容 | ～東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎～本社（東京）又は神奈川、茨城の工場のいずれかにて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます■業務の概要本社：全社品質システム... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須要件：製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方（なお、医薬品経験者歓迎）■歓迎条件：薬剤師資格＜語学補足＞日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。 |
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