求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：699件 / 総求人数：5,901件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
QA・QC業務 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
医薬品安全管理責任者
(1050万円～1200万円)
医薬品等安全管理責任者兼安全管理グループ長としての業務をお任せ致します。 具体的には、GVP教育訓練、GVP自己点検や医薬品等総括製造販売責任者、信頼性保証部長に対するレポート、個別症例・文献情報等の収集・評価、当局対応などお任せいたします。
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
（1） 医療機器の市販後安全管理業務 （GVP）
（2） 品質システム維持・管理業務 （QMS）
（3） 医療機器の品質保証業務（QA）
補足説明：
国内外における医療機器の苦情、不具合、有害事象の入手、評価および報告（... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・ファーマコビジランス（PV）活動に対する品質管理業務（国内外SOP管理、CAPA管理）
・海外当局、海外提携会社からのPV監査対応
・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・グローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務（海外委託製造所との折衝含む）
・新規事業（医療機器等）立ち上げ時のQA体制構築と整備
・日本国内販売品（医療機器、医薬品）の品質保証業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■製品を中心とした、関連業態を視野に含めたQMSの構築
■直接取得が求められる業態の取得と維持。他社の保有業態の状態確認
■内部監査・外部監査対応
■構築後のQMSの保持・継続改善
【主な担当製品】人工股関節、人工膝関節等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ファーマエッセンシアジャパン株式会社における適正なサプライチェーンの責任者として、製品供給体制を構築するとともに各種課題対応を行っていただきます。
■日本市場における製品の販売に向けたサプライチェーン体制の構築のため以下の対応
１． ... |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。
今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【具体的な業務内容】
・顧客から受領した苦情情報の処理
・不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告
・安全確保措置の立案・実施
・開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進
・添付文書の管理
・総括製造販売責任者、QMS管理責任... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・国内/Globalのデータベースへの情報入力（英語/日本語）：安全性情報の英訳、GVP業務
・行政報告書の電子申請業務：Web による申請業務
・医療現場担当者（営業他）への各種問い合わせ
・GVP業務に関するGlobalの関係部門と... |
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